Alisade

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-06-2009

유효 성분:

fluticason furoate

제공처:

Glaxo Group Ltd.

ATC 코드:

R01AD12

INN (International Name):

fluticasone furoate

치료 그룹:

Nasale præparater

치료 영역:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

치료 징후:

Voksne, unge (12 år og derover) og børn (6-11 år). Alisade er indiceret til behandling af symptomerne på allergisk rhinitis.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2008-10-06

환자 정보 전단

                                LÆGEMIDLET ER IKKE LÆNGERE AUTORISERET TIL SALG
17
B. INDLÆGSSEDDEL
LÆGEMIDLET ER IKKE LÆNGERE AUTORISERET TIL SALG
18
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ALISADE 27,5 MIKROGRAM/PUST, NÆSESPRAY, SUSPENSION
Fluticasonfuroat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Alisade til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har samme symptomer, som du
har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE ALISADE
3.
SÅDAN SKAL DU BRUGE ALISADE
4.
BIVIRKNINGER
5.
OPBEVARING
6.
YDERLIGERE OPLYSNINGER
BRUGSANVISNING
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Alisade næsespray anvendes til behandling af allergi (sæson- og
helårsbetinget), herunder tilstoppet
eller løbende næse, nysen og rindende, kløende og røde øjne hos
voksne og børn fra 6 år.
Allergiske symptomer kan opstå på bestemte tidspunkter af året. De
forårsages af allergier over for
pollen fra græs eller træer (høfeber). De kan også opstå året
rundt på grund af allergi over for dyr,
husstøvmider eller skimmelsvamp.
Alisade tilhører den gruppe lægemidler, som hedder
_binyrebarkhormoner_
.
Alisade har til formål at nedsætte inflammation (betændelsesagtig
tilstand) i næsen og irritation i
øjnene forårsaget af allergi (
_rhinitis_
).
2.
D
ET SKAL DU VIDE
, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE
A
LISADE
BRUG IKKE ALISADE
HVIS DU ER OVERFØLSOM
(
_allergisk_
) over for det aktive stof eller et af de øvrige indholdsstoffer.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT BRUGE ALISADE
HVIS DU HAR EN LEVERSYGDOM
, skal du informere din læge om dette. Din læge vil muligvis ændre
din
dosis.
Behandling med binyrebarkhormoner i næsen (fx Alisade)
•
kan være årsa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                LÆGEMIDLET ER IKKE LÆNGERE AUTORISERET TIL SALG
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
LÆGEMIDLET ER IKKE LÆNGERE AUTORISERET TIL SALG
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
ALISADE 27,5 mikrogram/pust
næsespray, suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et pust afgiver 27,5 mikrogram fluticasonfuroat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Næsespray, suspension.
Hvid suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Voksne og unge (fra 12 år) og børn (6-11 år)
Alisade er indiceret til behandling af:
•
symptomer på allergisk rhinitis
_ _
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dette lægemiddel er kun til intranasal anvendelse.
Regelmæssig fast behandling anbefales for at opnå fuld effekt.
Virkningen kan indtræde allerede 8
timer efter første dosis. Det kan imidlertid tage flere dage, før
der opnås optimal virkning, og patienten
skal orienteres om, at vedvarende behandling giver bedst effekt (se
pkt. 5.1). Behandlingen bør kun
finde sted i den periode, patienten udsættes for allergeneksposition.
Voksne og unge (fra 12 år)
Den anbefalede initialdosis er 2 pust (27,5 mikrogram
fluticasonfuroat/pust) i hvert næsebor 1 gang
daglig (døgndosis i alt 110 mikrogram).
Når symptomerne er under kontrol, kan vedligeholdelsesdosis muligvis
reduceres til 1 pust i hvert
næsebor (døgndosis i alt 55 mikrogram).
Der bør titreres til laveste dosis,
som holder symptomerne under kontrol.
Børn (6-11 år)
Den anbefalede initialdosis er 1 pust (27,5 mikrogram
fluticasonfuroat/pust) i hvert næsebor 1 gang
daglig (døgndosis i alt 55 mikrogram).
Patienter, der ikke responderer tilstrækkeligt på 1 pust i hvert
næsebor 1 gang daglig (døgndosis i alt
55 mikrogram), kan tage 2 pust i hvert næsebor 1 gang daglig
(døgndosis i alt 110 mikrogram). Når
symptomerne er under kontrol, anbefales det at reducere
vedligeholdelsesdosis til 1 pust i hvert
næsebor 1 gang daglig (døgndosis i alt 55 mikrogram).
LÆGEMIDLET ER IKKE LÆNGERE AUTORISERET TIL SALG
3
Børn under 6 år
:
Erfaring med beha
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-03-2010

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기