Ameluz

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
05-03-2024
Download 제품 특성 요약 (SPC)
05-03-2024
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
25-03-2020

유효 성분:

5-aminolevulinična kislina hidroklorid

제공처:

Biofrontera Bioscience GmbH

ATC 코드:

L01XD04

INN (국제 이름):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

치료 그룹:

Antineoplastična sredstva

치료 영역:

Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

치료 징후:

Zdravljenje aktinično keratoza blage do zmerne težavnosti na obrazu in lasišču (Olsen razred 1 do 2; glej oddelek 5. 1) in polje cancerization pri odraslih. Zdravljenje površno in/ali nodularne bazalnih celic ledvičnih neprimerni za kirurško zdravljenje zaradi morebitnega zdravljenja, povezane obolevnosti in/ali slabe kozmetični izid v odrasli.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Pooblaščeni

승인 날짜:

2011-12-13

환자 정보 전단

                                21
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Biofrontera Bioscience GmbH
Hemmelrather Weg 201
51377 Leverkusen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/740/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN I
ZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DV
ODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Dvodimenzionalna črtna koda z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC {številka} [koda zdravila]
SN {številka} [serijska številka]
NN {številka} [nacionalna številka povračila stroškov za zdravilo
ali druga nacionalna številka za
identifikacijo zdravila]
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
TUBA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Ameluz 78 mg/g gel
5-aminolevulinska kislina
Dermalna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
2 g
6.
DRUGI
PODATKI
Shranjujte v hladilniku.
23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
AMELUZ 78 MG/G GEL
5-aminolevulinska kislina
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA
NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom.
•
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
•
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom.
Posvetujte se tudi, če opazite
katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Ameluz in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Ameluz
3.
Kako uporabljati zdravilo Ameluz
4.
M
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ameluz 78 mg/g gel
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En gram (g) gela vsebuje 78 mg 5-aminolevulinske kisline (v obliki
klorida).
Pomožne snovi z znanim učinkom
En gram gela vsebuje 2,4 mg natrijevega benzoata (E211), 3 mg sojinega
fosfatidilholina in 10 mg
propilenglikola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
gel
bel do rumenkast gel
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje blage do zmerne aktinične keratoze (stopnje 1 do 2 po
Olsenu; glejte poglavje 5.1) in polja
kancerizacije pri odraslih.
Zdravljenje površinskega in/ali nodularnega bazalnoceličnega
karcinoma, neprimernega za kirurško
zdravljenje zaradi možne, z zdravljenjem povezane obolevnosti in/ali
slabega kozmetičnega izida pri
odraslih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje pri odraslih
_Za zdravljenje aktinične keratoze_
_(AK) na obrazu ali lasišču:_
z enkratnim fotodinamičnim
zdravljenjem (z naravno dnevno svetlobo ali s svetilko z rdečo ali
umetno dnevno svetlobo) se zdravi
ena ali več lezij ali celotna polja s kancerizacijo (območja kože,
kjer je več lezij AK obkroženih z
območji aktinične in s sončenjem pogojene poškodbe znotraj
omejenega polja).
_Za zdravljenje aktinične keratoze (AK) na predelih telesa: trup,
vrat ali okončine: _
zdravi se z
enkratnim fotodinamičnim zdravljenjem z rdečo svetlobo ozkega
spektra.
_ _
Lezije aktinične keratoze ali polja je treba oceniti tri mesece po
zdravljenju. Zdravljene lezije ali polja
kancerizacije, ki po 3 mesecih niso povsem izginila, je treba ponovno
zdraviti.
_Za zdravljenje bazalnoceličnega karcinoma (BCC- basal cell
carcinoma):_
z dvema fotodinamičnima
zdravljenjima (s svetilko z rdečo svetlobo) se zdravi ena ali več
lezij s približno enotedenskim
intervalom med posameznim zdravljenjem. Lezije bazalnoceličnega
karcinoma je treba oceniti tri
mesece po zadnjem zdravljenju. Zdravljene lezije, ki po 3 mesecih niso
povsem izginile, je treba
p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-03-2020

문서 기록보기