AURO-FINASTERIDE 1MG Comprimé

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Finastéride

제공처:

AURO PHARMA INC

ATC 코드:

D11AX10

INN (International Name):

FINASTERIDE

복용량:

1MG

약제 형태:

Comprimé

구성:

Finastéride 1MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

28/30/100/1000

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110002; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2014-10-14

제품 특성 요약

Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
11
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
22
............................................
_Page 1 de 23_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-FINASTERIDE À 1 MG
Comprimés de finastéride BP
1 mg
Inhibiteur de la 5
α
-réductase de type II
AURO PHARMA INC.
Date de révision :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Le 6 novembre 2019
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8
CANADA.
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 232924
_Page 2 de 23_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................8
SURDOSAGE
.................................................................................................................8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................8
STABILITÉ ET
ENTREPOSAGE...............................................................