AURO-FINASTERIDE 1MG Comprimé

Country: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Finastéride

Доступно од:

AURO PHARMA INC

АТЦ код:

D11AX10

INN (Међународно име):

FINASTERIDE

Дозирање:

1MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Finastéride 1MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

28/30/100/1000

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110002; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2014-10-14

Карактеристике производа

Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
11
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
22
............................................
_Page 1 de 23_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-FINASTERIDE À 1 MG
Comprimés de finastéride BP
1 mg
Inhibiteur de la 5
α
-réductase de type II
AURO PHARMA INC.
Date de révision :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Le 6 novembre 2019
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8
CANADA.
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 232924
_Page 2 de 23_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................8
SURDOSAGE
.................................................................................................................8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................8
STABILITÉ ET
ENTREPOSAGE...............................................................