AURO-FINASTERIDE 1MG Comprimé
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
06-11-2019
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Viambatanisho vya kazi:
Finastéride
Inapatikana kutoka:
AURO PHARMA INC
ATC kanuni:
D11AX10
INN (Jina la Kimataifa):
FINASTERIDE
Kipimo:
1MG
Dawa fomu:
Comprimé
Tungo:
Finastéride 1MG
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
28/30/100/1000
Dawa ya aina:
Prescription
Eneo la matibabu:
5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110002; AHFS:
Idhini hali ya:
APPROUVÉ
Idhini ya tarehe:
2014-10-14
Tabia za bidhaa
Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
11
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
22
............................................
_Page 1 de 23_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-FINASTERIDE À 1 MG
Comprimés de finastéride BP
1 mg
Inhibiteur de la 5
α
-réductase de type II
AURO PHARMA INC.
Date de révision :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Le 6 novembre 2019
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8
CANADA.
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 232924
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................8
SURDOSAGE
.................................................................................................................8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................8
STABILITÉ ET
ENTREPOSAGE...............................................................
Soma hati kamili
