BEKLAMEN 8 MG 14 EFERVESAN TABLET

국가: 터키

언어: 터키어

출처: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

유효 성분:

GALANTAMIN HIDROBROMÜR

제공처:

INVENTIM

ATC 코드:

N06DA04

INN (International Name):

GALANTAMINE HIDROBROMUR

처방전 유형:

Normal

치료 영역:

mağaza

승인 상태:

Pasif

승인 날짜:

2013-08-27

환자 정보 전단

1 
KULLANMA TALİMATI 

BEKLAMEN 8 MG EFERVESAN TABLET 
AĞIZDAN ALINIR. 
•  _ETKIN MADDE: _Her efervesan tablet 8 mg galantamin’
e  eşdeğer  10.25 mg galantamin 
hidrobromür içerir. 
• 
_YARDIMCI  MADDELER:_  Sodyum klorür, Peg  6000, PVP-K 30,
sukraloz  (E955), sitrik asit 
anhidr, 
sodyum hidrojen karbonat, limon aroması içerir. 

BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
• 
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
• 
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen
doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _
• 
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
• 
_Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  doktorunuza  bu  ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
• 
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _

_1. BEKLAMEN _
_NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
BU KULLANMA TALIMATINDA:  
_2. BEKLAMEN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. BEKLAMEN _
_NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. BEKLAMEN’IN _
_SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 

2 

1. BEKLAMEN 
NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
Her  bir BEKLAMEN  efervesan tablette 8 
mg  galantamine  eşdeğer  10.25  mg galantamin 
hidrobromür bulunur. 
Galantamin  hidrobromür hafif-
orta  şiddette  Alzheimer  hastalığı  (beyin  fonksiyonlarını 
değiştiren bir hastalık) belirtilerinin tedavisinde kullanılan
bir kolinesteraz inhibitörüdür. 
Galantamin hafif-
orta şiddette Alzheimer tipi bunamanın
belirtilerini tedavi etmede kullanılır. 
Alzheimer 
ha

제품 특성 요약

1 

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
BEKLAMEN 8 mg efervesan tablet 

2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 

ETKIN MADDE: 
Her bir efervesan tablet 8 mg galantamin’
e eşdeğer 10.25 mg galantamin hidrobromür içerir. 
YARDIMCI MADDELER: 
Sodyum klorür  

40.00 mg  
Sodyum Hidrojen Karbonat   
566.65 mg  
Y
ardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 

3. FARMASÖTİK FORM 
Beyaz renkli, iki tarafı düz, silindirik efervesan tablet 

4. KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
BEKLAMEN, hafif ve orta 
şiddetli  Alzheimer tipi  demansın  semptomatik  tedavisinde  ve 
serebrovasküler  hastalık  ile  ilişkili  hafif  ve  orta  derecede  şiddetli  Alzheimer  tipi  demansın 
semptomatik tedavisinde endikedir. 

4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:  
BEKLAMEN günde bir 
defa olmak üzere tercihen
sabahları yemeklerle birlikte alınmalıdır. 
Başlangıç dozu: 
Önerilen başlangıç dozu 4 hafta boyunca günde 8 mg’dır. 
2 

İdame dozu: 
Galantaminin toleransı ve dozajı düzenli olarak, tercihen tedavi başladıktan sonra 3 ay içinde 
yeniden 
değerlendirilmelidir.  Galantaminin klinik yararı  ve  hastanın  tedaviye  toleransı 
mevcut klinik kılavuzlara göre yeniden değerlendirilmelidir. Terapötik etkinlik sağlandığı ve 
hasta galantamin tedavisini tolere ettiği sürece idame tedavisine devam edilebilir.
Terapötik 
etkinlik uzun süreli olmadığında veya hasta tedaviyi tolere etmediğinde tedavinin kesilmesi 
düşünülmelidir.  
• 
Başlangıçta idame dozu 16 mg/gün’dür ve hastalara en
az 4 hafta süreyle 16 mg/gün 
idame dozu verilmelidir. 
•  Klinik yarar ve tolere edi
lebilirliğin  değerlendirilmesini  kapsayan  uygun 
değerlendirmeden  sonra,  tavsiye  edilen