Bortezomib Fresenius Kabi

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
07-02-2024
Download 제품 특성 요약 (SPC)
07-02-2024
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
25-11-2019

유효 성분:

βορτεζομίμπη

제공처:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC 코드:

L01XG01

INN (국제 이름):

bortezomib

치료 그룹:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

치료 영역:

Πολλαπλό μυέλωμα

치료 징후:

Η βορτεζομίμπη ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη λιποσωμιακή δοξορουβικίνη ή δεξαμεθαζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προϊούσα μορφή της πολλαπλής μυέλωμα που έχουν λάβει τουλάχιστον 1 προηγούμενη θεραπεία και οι οποίοι έχουν ήδη υποβληθεί ή είναι ακατάλληλα για την αιμοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. Η βορτεζομίμπη σε συνδυασμό με μελφαλάνη και πρεδνιζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο πολλαπλούν μυέλωμα που δεν είναι επιλέξιμες για την υψηλή δόση χημειοθεραπείας με αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. Η βορτεζομίμπη σε συνδυασμό με δεξαμεθαζόνη, ή με δεξαμεθαζόνη και θαλιδομίδη, ενδείκνυται για τη θεραπεία εφόδου σε ενήλικες ασθενείς με μη προθεραπευμένο πολλαπλούν μυέλωμα που είναι επιλέξιμες για τη χορήγηση υψηλών δόσεων χημειοθεραπείας με αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. Η βορτεζομίμπη σε συνδυασμό με rituximab, κυκλοφωσφαμίδη, δοξορουβικίνη και πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο λέμφωμα μανδύα που είναι ακατάλληλα για την αιμοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Εξουσιοδοτημένο

승인 날짜:

2019-11-14

환자 정보 전단

                                90
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
91
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 1 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
βορτεζομίμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Bortezomib Fresenius Kabi και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Bortezomib Fresenius Kabi
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Bortezomib Fresenius
Kabi
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Bortezomib Fresenius Kabi
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ BORTEZOMIB FRESENIUS KABI ΚΑΙ ΠΟΙΑ
ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Αυτό τo φάρμακο περιέχει τη δραστική
ουσία βορτεζομίμπη, έναν ‘αναστολέα
πρωτεοσωματίων’. Τα
πρ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bortezomib Fresenius Kabi 1 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1 mg
βορτεζομίμπης (ως βορονικό εστέρα
μαννιτόλης).
Μετά την ανασύσταση, 1 ml του διαλύματος
για ενδοφλέβια ένεση περιέχει 1 mg
βορτεζομίμπης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα.
Λευκή προς υπόλευκη λυοφιλοποιημένη
κόνις ή συμπαγής ουσία (κέικ).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η βορτεζομίμπη ως μονοθεραπεία ή
συνδυασμός με πεγκυλιωμένη
λιποσωμιακή δοξορουβικίνη ή
δεξαμεθαζόνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία ενήλικων ασθενών με
εξελισσόμενο πολλαπλούν μυέλωμα για
τους οποίους έχει προηγηθεί
τουλάχιστον 1 θεραπευτική αγωγή και οι
οποίοι έχουν ήδη υποβληθεί ή δεν
είναι κατάλληλοι να υποβληθούν σε
μεταμόσχευση αιμοποιητικών αρχέγονων
κυττάρων.
Η βορτεζομίμπη σε συνδυασμό με
μελφαλάνη και πρεδνιζόνη ενδείκνυται
για τη θεραπεία ενήλικων
ασθενών με μη προθεραπευμένο
πολλαπλούν μυέλωμα και οι οποίοι δεν
είναι κατάλληλοι να υποβληθο
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 25-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-11-2019