Bortezomib Fresenius Kabi

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
07-02-2024
下载 产品特点 (SPC)
07-02-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
25-11-2019

有效成分:

βορτεζομίμπη

可用日期:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC代码:

L01XG01

INN(国际名称):

bortezomib

治疗组:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

治疗领域:

Πολλαπλό μυέλωμα

疗效迹象:

Η βορτεζομίμπη ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη λιποσωμιακή δοξορουβικίνη ή δεξαμεθαζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προϊούσα μορφή της πολλαπλής μυέλωμα που έχουν λάβει τουλάχιστον 1 προηγούμενη θεραπεία και οι οποίοι έχουν ήδη υποβληθεί ή είναι ακατάλληλα για την αιμοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. Η βορτεζομίμπη σε συνδυασμό με μελφαλάνη και πρεδνιζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο πολλαπλούν μυέλωμα που δεν είναι επιλέξιμες για την υψηλή δόση χημειοθεραπείας με αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. Η βορτεζομίμπη σε συνδυασμό με δεξαμεθαζόνη, ή με δεξαμεθαζόνη και θαλιδομίδη, ενδείκνυται για τη θεραπεία εφόδου σε ενήλικες ασθενείς με μη προθεραπευμένο πολλαπλούν μυέλωμα που είναι επιλέξιμες για τη χορήγηση υψηλών δόσεων χημειοθεραπείας με αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. Η βορτεζομίμπη σε συνδυασμό με rituximab, κυκλοφωσφαμίδη, δοξορουβικίνη και πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο λέμφωμα μανδύα που είναι ακατάλληλα για την αιμοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2019-11-14

资料单张

                                90
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
91
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 1 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
βορτεζομίμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Bortezomib Fresenius Kabi και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Bortezomib Fresenius Kabi
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Bortezomib Fresenius
Kabi
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Bortezomib Fresenius Kabi
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ BORTEZOMIB FRESENIUS KABI ΚΑΙ ΠΟΙΑ
ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Αυτό τo φάρμακο περιέχει τη δραστική
ουσία βορτεζομίμπη, έναν ‘αναστολέα
πρωτεοσωματίων’. Τα
πρ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bortezomib Fresenius Kabi 1 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1 mg
βορτεζομίμπης (ως βορονικό εστέρα
μαννιτόλης).
Μετά την ανασύσταση, 1 ml του διαλύματος
για ενδοφλέβια ένεση περιέχει 1 mg
βορτεζομίμπης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα.
Λευκή προς υπόλευκη λυοφιλοποιημένη
κόνις ή συμπαγής ουσία (κέικ).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η βορτεζομίμπη ως μονοθεραπεία ή
συνδυασμός με πεγκυλιωμένη
λιποσωμιακή δοξορουβικίνη ή
δεξαμεθαζόνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία ενήλικων ασθενών με
εξελισσόμενο πολλαπλούν μυέλωμα για
τους οποίους έχει προηγηθεί
τουλάχιστον 1 θεραπευτική αγωγή και οι
οποίοι έχουν ήδη υποβληθεί ή δεν
είναι κατάλληλοι να υποβληθούν σε
μεταμόσχευση αιμοποιητικών αρχέγονων
κυττάρων.
Η βορτεζομίμπη σε συνδυασμό με
μελφαλάνη και πρεδνιζόνη ενδείκνυται
για τη θεραπεία ενήλικων
ασθενών με μη προθεραπευμένο
πολλαπλούν μυέλωμα και οι οποίοι δεν
είναι κατάλληλοι να υποβληθο
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-11-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 07-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-11-2019
资料单张 资料单张 捷克文 07-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-11-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 07-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-11-2019
资料单张 资料单张 德文 07-02-2024
产品特点 产品特点 德文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-11-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-11-2019
资料单张 资料单张 英文 07-02-2024
产品特点 产品特点 英文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-11-2019
资料单张 资料单张 法文 07-02-2024
产品特点 产品特点 法文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-11-2019
资料单张 资料单张 意大利文 07-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-11-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-11-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-11-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-11-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 07-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-11-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 07-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-11-2019
资料单张 资料单张 波兰文 07-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-11-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-11-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-11-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-11-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-11-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 07-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-11-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 07-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-11-2019
资料单张 资料单张 挪威文 07-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 07-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 07-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 07-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-11-2019