Clopidogrel 1A Pharma

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
28-02-2011
Download 제품 특성 요약 (SPC)
28-02-2011
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
28-02-2011

유효 성분:

clopidogrel

제공처:

Acino Pharma GmbH 

ATC 코드:

B01AC04

INN (국제 이름):

clopidogrel

치료 그룹:

Antitrombotické činidlá

치료 영역:

Periférne vaskulárne ochorenia

치료 징후:

Klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:Pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. Pacienti, ktorí trpia akútneho koronárneho syndrómu:- Non ST segment elevation akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non-Q vlna, infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej intervencii, v kombinácii s acetylsalicylová (ASA). - ST segment elevation akútnom infarkte myokardu v kombinácii s ASA u medicínsky liečiť pacientov nárok na thrombolytic therapy. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

uzavretý

승인 날짜:

2009-07-28

환자 정보 전단

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel 1A Pharma a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel 1A Pharma
3.
Ako užívať Clopidogrel 1A Pharma
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel 1A Pharma
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL 1A PHARMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel 1A Pharma obsahuje liečivo Klopidogrel, ktoré patrí do
skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky
(takzvané trombocyty) sú veľmi malé častice v krvi, ktoré sa
počas zrážania krvi zhluk
ujú. Tomuto zhlukovaniu bránia antiagregačné lieky, ktoré
znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel 1A Pharma sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa
formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý
môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel 1A Pharma Vám bol predpísaný ako ochrana pred
vytvorením krvných zrazenín a na
zníženie rizika 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel 1A Pharma
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg Klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky: každá tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní až
do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku liečby
je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym
ochorením.

u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu),
vrátane pacientov podrobených zavedeniu stentu po perkutánnom
koronárnom zákroku, v
kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
akútny infarkt myokardu s eleváciou ST segmentu v kombinácii s ASA
u farmakologicky
liečených pacientov vhodných pre trombolytickú liečbu.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.
U pacientov s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu): liečba
Klopidogrelom musí byť iniciovaná jednou počiatočnou nasycovacou
dávkou 300 mg, s
následným podávaním Klopidogrelu v dávke 75 mg jedenkrát denne
(v kombinácii s kyselinou
acetylsalicylovou (ASA) od 75 mg do 325 mg denne). Vzhľadom na to,
že vyššie dávky 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-02-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-02-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-02-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-02-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-02-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-02-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-02-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-02-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-02-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-02-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-02-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-02-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-02-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-02-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-02-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-02-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-02-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-02-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-02-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-02-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-02-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-02-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-02-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-02-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-02-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-02-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-02-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-02-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-02-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-02-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-02-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-02-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-02-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-02-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-02-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-02-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-02-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-02-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-02-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-02-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-02-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-02-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-02-2011

이 제품과 관련된 검색 알림