Clopidogrel Acino Pharma

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-07-2012

유효 성분:

clopidogrel

제공처:

Acino Pharma GmbH

ATC 코드:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

치료 그룹:

Agenti antitrombotici

치료 영역:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

치료 징후:

Clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. Per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

Ritirato

승인 날짜:

2009-09-21

환자 정보 전단

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
21
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti
per altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso,
anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi
effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico
o il farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel Acino Pharma e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Clopidogrel Acino Pharma
3.
Come prendere Clopidogrel Acino Pharma
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel Acino Pharma
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È CLOPIDOGREL ACINO PHARMA E A CHE COSA SERVE
Clopidogrel Acino Pharma contiene il principio attivo clopidogrel, che
appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati antiaggreganti piastrinici. Le piastrine (i
cosiddetti trombociti) sono elementi di
dimensioni microscopiche, che si aggregano assieme durante la
coagulazione del sangue. Impedendo
tale aggregazione, i medicinali antiaggreganti piastrinici
diminuiscono la possibilità di formazione di
coaguli sanguigni (un fenomeno chiamato trombosi).
Clopidogrel Acino Pharma viene assunto per prevenire la formazione di
coaguli sanguigni (trombi) nei
vasi sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto come
aterotrombosi, che può causare eventi di
origine aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o morte).
Clopidogrel Acino Pharma le è stato prescritto come aiuto nel
prevenire la formazione di coaguli
sanguigni e per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
lei presenta una condizione nota come indurimen
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
besilato).
Eccipienti: ciascuna compressa rivestita con film contiene 3,80 mg di
olio di ricino idrogenato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film da bianche a bianco-grigie, marezzate,
rotonde e biconvesse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Clopidogrel è indicato negli adulti nella prevenzione di eventi di
origine aterotrombotica in:

Pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di
35), ictus ischemico
(da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia obliterante
periferica comprovata
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia

Adulti ed anziani
Clopidogrel va somministrato in dose giornaliera singola di 75 mg.
Se viene omessa una dose:
-
entro 12 ore dall’assunzione programmata: il paziente deve assumere
immediatamente la
dose e prendere la dose successiva all’orario abituale.
-
se sono trascorse più di 12 ore: il paziente deve prendere la dose
successiva all’orario
abituale e non deve prendere una dose doppia.

Popolazione pediatrica
Clopidogrel non deve essere usato nei bambini a causa di problematiche
di efficacia.
(vedere paragrafo 5.1).

Insufficienza renale
L’esperienza terapeutica in pazienti con insufficienza renale è
limitata (vedere
paragrafo 4.4).

Insufficienza epatica
L’esperienza terapeutica in pazienti con moderata disfunzione
epatica che possono avere
una diatesi emorragica è limitata (vedere paragrafo 4.4).
2
Medicinale non più autorizzato
Modo di somministrazione
Uso orale
La compressa può essere presa durante o lontano dai pasti.
4.3
CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilit
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-07-2012

이 제품과 관련된 검색 알림