Clopidogrel Acino

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
11-08-2016
Download 제품 특성 요약 (SPC)
11-08-2016
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
15-04-2016

유효 성분:

clopidogrel

제공처:

Acino AG

ATC 코드:

B01AC04

INN (국제 이름):

clopidogrel

치료 그룹:

Antitrombotische middelen

치료 영역:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

치료 징후:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

teruggetrokken

승인 날짜:

2009-07-28

환자 정보 전단

                                27
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
28
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Clopidogrel
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts op
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Clopidogrel Acino en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CLOPIDOGREL ACINO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Clopidogrel Acino bevat clopidogrel en behoort tot een groep van
geneesmiddelen behoort die
bloedplaatjesaggregatieremmers wordt genoemd. Bloedplaatjes
(zogenaamde trombocyten) zijn zeer
kleine bestanddelen, die samenklonteren tijdens de bloedstolling. Door
deze samenklontering te
voorkomen, verminderen bloedplaatjesaggregatieremmende geneesmiddelen
de kans op vorming van
bloedstolsels (een proces dat trombose wordt genoemd).
Clopidogrel Acino wordt ingenomen door volwassenen om vorming van
bloedstolsels (trombi) in de
verkalkte bloedvaten (slagaders) te voorkomen, een proces dat bekend
staat als atherotrombose, dat
kan leiden tot atherotrombotische complicaties (zoals beroerte,
hartaanval of overlijden).
U hebt Clopidogrel Acino voorgeschreven gekregen om de vorming van
bloedstolsels te helpen
voorkomen en om het risico van deze ernstige complicaties te
verminderen omdat:
-
u een aandoening hebt w
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Clopidogrel Acino 75 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 75 mg clopidogrel (als besilaat).
Hulpstoffen met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 3,80 mg gehydrogeneerde ricinusolie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Witte tot gebroken witte, marmerachtige, ronde en biconvexe
filmomhulde tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de profylaxe van
atherotrombotische complicaties bij:

Patiënten na een doorgemaakt myocardinfarct (van enkele dagen tot
minder dan 35 dagen), na
een doorgemaakt ischemisch cerebrovasculair accident (van 7 dagen tot
minder dan
6 maanden) of die lijden aan een vastgestelde perifere arteriële
aandoening.

Patiënten die lijden aan acuut coronair syndroom:
-
acuut coronair syndroom zonder ST-segmentstijging (instabiele angina
of
myocardinfarct zonder Q-golf), met inbegrip van patiënten die een
plaatsing van een
stent ondergaan geplaatst na een percutane coronaire interventie, in
combinatie met
acetylsalicylzuur (ASA).
-
acuut myocardinfarct met ST-segmentstijging in combinatie met ASA in
medisch
behandelde patiënten die geschikt zijn voor trombolytische therapie.
_Preventie van atherotrombotische en trombo-embolische complicaties
bij atriumfibrilleren _
Bij volwassen patiënten met atriumfibrilleren die minstens één
risicofactor voor vasculaire voorvallen
hebben, die niet geschikt zijn voor een behandeling met vitamine
K-antagonisten (VKA) en die een
laag risico op bloedingen hebben, is clopidogrel aangewezen in
combinatie met ASA voor de
preventie van atherotrombotische en trombo-embolische voorvallen, met
inbegrip van
cerebrovasculair accident (CVA).
Voor verdere informatie, zie rubriek 5.1.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering

Volwassenen en o
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-04-2016

이 제품과 관련된 검색 알림