CONDROMED CAPS 400MG/CAP

국가: 그리스

언어: 그리스어

출처: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

유효 성분:

CHONDROITIN SULFATE SODIUM

제공처:

ΦΑΡΜΑΣΥΝ Α.Ε. Θέση Ρίκια, 19300 Ασπρόπυργος, Αττική 210.5777140

ATC 코드:

M01AX25

INN (International Name):

CHONDROITIN SULFATE SODIUM

복용량:

400MG/CAP

약제 형태:

CAPS (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ)

구성:

CHONDROITIN SULFATE SODIUM 400MG

관리 경로:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

처방전 유형:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

치료 영역:

CHONDROITIN SULFATE

제품 요약:

Αρ. άδειας: 70842/29-7-2014; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802901001012 BTx60 (5 BLISTERS x12 CAPS) 60ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

승인 상태:

Εγκεκριμένο

환자 정보 전단

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CONDROMED
400 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
νατριούχος θειική χονδροϊτίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης
ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή
του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα μετά από
4 εβδομάδες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Condromed και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Condromed
3.
Πώς να πάρετε το Condromed
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Condromed
6.

제품 특성 요약

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Condromed 400 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 400 mg νατριούχου
θειικής χονδροϊτίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
:
νάτριο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
Σκληρά καψάκια ζελατίνης μεγέθους 0 με
πράσινο διαφανές σώμα και ανοιχτό
μπλε καπάκι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ

Βραδείας δράσης συμπτωματική
θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας.

Ιδιότητες τροποποίησης (βελτίωσης)
της ασθένειας κατά τη διάρκεια της
θεραπείας της
οστεοαρθρίτιδας των γονάτων.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Βραδείας δράσης συμπτωματική
θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας _
_ _
_Ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των
ηλικιωμένων): _
Η συνιστώμενη δόση είναι 800 mg, δηλ. 2
καψάκια, σε μία εφάπαξ καθημερινή δόση
για τρεις μήνες.
Σε πιο σοβαρές περιπτώσεις, η
συνιστώμενη δόση είναι 1.200 mg, δηλ. 3
καψάκια, καθημερινά για τις πρώτες
4-6 εβδομάδες της θεραπείας, που στη
συνέχεια ακολουθείται από μείωση της
δοσολογίας σε 800 mg
καθημερινά μέχρι το τέλος της
τρίμηνης πε�