CONDROMED CAPS 400MG/CAP

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktīvā sastāvdaļa:

CHONDROITIN SULFATE SODIUM

Pieejams no:

ΦΑΡΜΑΣΥΝ Α.Ε. Θέση Ρίκια, 19300 Ασπρόπυργος, Αττική 210.5777140

ATĶ kods:

M01AX25

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CHONDROITIN SULFATE SODIUM

Deva:

400MG/CAP

Zāļu forma:

CAPS (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ)

Kompozīcija:

CHONDROITIN SULFATE SODIUM 400MG

Ievadīšanas:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Receptes veids:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Ārstniecības joma:

CHONDROITIN SULFATE

Produktu pārskats:

Αρ. άδειας: 70842/29-7-2014; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802901001012 BTx60 (5 BLISTERS x12 CAPS) 60ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο

Lietošanas instrukcija

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CONDROMED
400 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
νατριούχος θειική χονδροϊτίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης
ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή
του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα μετά από
4 εβδομάδες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Condromed και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Condromed
3.
Πώς να πάρετε το Condromed
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Condromed
6.

Produkta apraksts

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Condromed 400 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 400 mg νατριούχου
θειικής χονδροϊτίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
:
νάτριο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
Σκληρά καψάκια ζελατίνης μεγέθους 0 με
πράσινο διαφανές σώμα και ανοιχτό
μπλε καπάκι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ

Βραδείας δράσης συμπτωματική
θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας.

Ιδιότητες τροποποίησης (βελτίωσης)
της ασθένειας κατά τη διάρκεια της
θεραπείας της
οστεοαρθρίτιδας των γονάτων.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Βραδείας δράσης συμπτωματική
θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας _
_ _
_Ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των
ηλικιωμένων): _
Η συνιστώμενη δόση είναι 800 mg, δηλ. 2
καψάκια, σε μία εφάπαξ καθημερινή δόση
για τρεις μήνες.
Σε πιο σοβαρές περιπτώσεις, η
συνιστώμενη δόση είναι 1.200 mg, δηλ. 3
καψάκια, καθημερινά για τις πρώτες
4-6 εβδομάδες της θεραπείας, που στη
συνέχεια ακολουθείται από μείωση της
δοσολογίας σε 800 mg
καθημερινά μέχρι το τέλος της
τρίμηνης πε�