국가: 헝가리
언어: 헝가리어
출처: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
diklofenák-nátrium
PannonPharma Kft.
M01AB05
diclofenac sodium
30x buborékcsomagolásban 100x műanyag tartályban 250x műanyag tartályban
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-06185 / 01 - V - TK - igen; 100 X - műanyag tartályban - - OGYI-T-06185 / 02 - V - TK - igen; 250 X - műanyag tartályban - - OGYI-T-06185 / 03 - V - TK - igen; 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-06185 / 04 - V - TK - igen
Generikus
1998-01-01
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA DICLOMEL SR 100 MG RETARD TABLETTA diklofenák-nátrium MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Diclomel SR 100 mg retard tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Diclomel SR 100 mg retard tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Diclomel SR 100 mg retard tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Diclomel SR 100 mg retard tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DICLOMEL SR 100 MG RETARD TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Hatóanyaga, a diklofenák-nátrium, a nem-szteroid gyulladásgátlók csoportjába tartozik. Fájdalom- és lázcsillapító, gyulladásgátló hatású. Csökkenti a mozgásszervi (izom, ízületi) fájdalmakat, a fejfájást, az operáció utáni fájdalmakat. Ízületi gyulladásban csökkenti a gyulladást és a fájdalmat. 2. TUDNIVALÓK A DICLOMEL SR 100 MG RETARD TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT A Diclomel SR 100 mg retard tabletta szedése előtt tájékoztassa a kezelőorvosát, ha nemrégiben gyomor- vagy bélrendszeri műtéten esett át vagy ilyen műtét előtt áll, mivel a Diclomel SR 100 mg retard tablett 전체 문서 읽기
1. A GYÓGYSZER NEVE Diclomel SR 100 mg retard tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 100 mg diklofenák-nátriumot tartalmaz retard tablettánként. Ismert hatású segédanyag: 258,5 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz retard tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Retard tabletta. Kerek, fehér, mindkét oldalán domború felületű tabletta. Törési felülete fehér színű. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Nem-szteroid gyulladásgátló/fájdalomcsillapítóként a következő esetekben: rheumatoid arthritis, osteoarthrosis, spondylarthrosis. Akut izom és mozgásszervi megbetegedésekben, mint periarthritis, tendinitis, tendosynovitis, bursitis, ficamok, izom megerőltetés, dislocatio és törés okozta fájdalmak, gyulladásos gerincfájdalmak. Köszvényes rohamok, psoriasishoz társuló arthropathia, ortopéd beavatkozásokat követő, valamint dismenorrhoeában és társuló amenorrhagiában jelentkező gyulladás és fájdalom kezelésére. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás A kórképeknek megfelelően egyedileg kell meghatározni. _Felnőtteknek_ a szokásos adag naponta 1 tabletta (100 mg). Különösen heves éjszakai tünetek esetén este 1 tabletta bevétele javasolt. Primer dismenorrhoeában az adagolás szintén egyedi. Kezdetben napi 100 mg (1 tabletta) javallt, ami napi 200 mg-ig (2 tabletta) növelhető. A kezelést az első tünetek megjelenésekor kell kezdeni és ezek intenzitásától függően néhány napig folytatni. _Időskor: _Annak ellenére, hogy a diklofenák farmakokinetikai paraméterei idős betegekben nem térnek el az átlagostól, a nem-szteroid gyulladásgátlók alkalmazása a mellékhatások iránti fokozott érzékenységük miatt nagyobb óvatosságot igényel (lásd 4.4 pont). _Gyermekkor:_ alkalmazása ellenjavallt. A kezelést rendszeresen ellenőrizni kell, és hatástalanság vagy intolerancia esetén meg kell szakítani. A nemkívánatos hatások előfordulása minimálisra csö 전체 문서 읽기