Evicto

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-10-2021

유효 성분:

selamectin

제공처:

Virbac S.A.

ATC 코드:

QP54AA05

INN (International Name):

selamectin

치료 그룹:

Cats; Dogs

치료 영역:

Endectocides

치료 징후:

Behandling og forebygging av loppemarked blir forårsaket av Ctenocephalides spp. i en måned etter en enkelt administrasjon. Dette er som et resultat av produktets voksenoidale, larvicidale og ovicidale egenskaper. Produktet er ovicidalt i 3 uker etter administrering. Gjennom en reduksjon i flea befolkningen, månedlig behandling av gravide og ammende dyr vil også hjelpe i forebygging av flea infestations i kullet opp til syv ukers alder. Produktet kan brukes som en del av en behandling strategi for loppemarkeder, allergi, eksem og gjennom sin ovicidal og larvicidal handling kan hjelpemiddel i kontroll av eksisterende miljø loppemarked infestations i området der dyret har tilgang. Forebygging av hjerteorms sykdom forårsaket av Dirofilaria immitis med månedlig administrasjon. Produktet kan trygt gis til dyr som er infisert med voksne heartworms, men det er anbefalt, i samsvar med god praksis, at alle dyr 6 måneder eller mer som bor i land hvor en vektor eksisterer bør testes for eksisterende voksen hjerteorm infeksjoner før du begynner medisiner med produktet. Det anbefales også at hunder skal bli testet med jevne mellomrom for voksne hjerteorm infeksjoner, som en integrert del av en hjerteorm forebyggende strategi, selv når produktet har blitt administrert månedlig. Dette produktet er ikke effektivt mot voksen D. immitis. Behandling av øremider (Otodectes cynotis). Katter:Behandling av biting lus infestations (Felicola subrostratus)Behandling av voksne roundworms (Toxocara cati)Behandling av voksne intestinal hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Hund:Behandling av biting lus infestations (Trichodectes canis)Behandling av sarcoptic skabb (forårsaket av Sarcoptes scabiei)Behandling av voksne intestinal roundworms (Toxocara canis).

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2019-07-19

환자 정보 전단

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG:
EVICTO PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ
TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
VIRBAC
1ère avenue – 2065m – LID
06516 Carros
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Evicto 15 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katt og hund ≤ 2,5
kg
Evicto 30 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hund 2,6 – 5,0 kg
Evicto 45 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katt 2,6 – 7,5 kg
Evicto 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katt 7,6 – 10,0 kg
Evicto 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hund 5,1 – 10,0 kg
Evicto 120 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hund 10,1 – 20,0
kg
Evicto 240 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hund 20,1 – 40,0
kg
Evicto 360 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hund 40,1 – 60,0
kg
Selamektin (selamectinum)
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver endosebeholder (pipette) inneholder:
Evicto15 mg til katt og hund
60 mg/ml oppløsning
Selamektin
15 mg
Evicto 30 mg til hund
120 mg/ml oppløsning
Selamektin
30 mg
Evicto 45 mg til katt
60 mg/ml oppløsning
Selamektin
45 mg
Evicto 60 mg til katt
60 mg/ml oppløsning
Selamektin
60 mg
Evicto 60 mg til hund
120 mg/ml oppløsning
Selamektin
60 mg
Evicto 120 mg til hund
120 mg/ml oppløsning
Selamektin
120 mg
Evicto 240 mg til hund
120 mg/ml oppløsning
Selamektin
240 mg
Evicto 360 mg til hund
120 mg/ml oppløsning
Selamektin
360 mg
HJELPESTOFFER:
Butylert hydroksytoluen 0,8 mg/ml
Fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
KATT OG HUND:
•
BEHANDLING OG FOREBYGGING AV LOPPEINFESTASJONER
forårsaket av
_Ctenocephalides _
spp. i en måned etter
en enkeltbehandling. Dette er et resultat av veterinærpreparatets
adulticide, larvicide og ovicide
egenskaper. Veterinærpreparatet har ovicid effekt i 3 uker etter
påføring. Gjennom å redusere loppe-
populasjonen vil månedlig behandl
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
EVICTO 15 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katt og hund ≤ 2,5
kg
EVICTO 30 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hund 2,6 – 5,0 kg
EVICTO 45 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katt 2,6 – 7,5 kg
EVICTO 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katt 7,6 – 10,0 kg
EVICTO 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hund 5,1 – 10,0 kg
EVICTO 120 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hund 10,1 – 20,0
kg
EVICTO 240 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hund 20,1 – 40,0
kg
EVICTO 360 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hund 40,1 – 60,0
kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver endosebeholder (pipette) inneholder:
VIRKESTOFF:
EVICTO 15 mg til katt og hund
60 mg/ml oppløsning
Selamektin (selamectinum)
15 mg
EVICTO 30 mg til hund
120 mg/ml oppløsning
Selamektin
30 mg
EVICTO 45 mg til katt
60 mg/ml oppløsning
Selamektin
45 mg
EVICTO 60 mg til katt
60 mg/ml oppløsning
Selamektin
60 mg
EVICTO 60 mg til hund
120 mg/ml oppløsning
Selamektin
60 mg
EVICTO 120 mg til hund
120 mg/ml oppløsning
Selamektin
120 mg
EVICTO 240 mg til hund
120 mg/ml oppløsning
Selamektin
240 mg
EVICTO 360 mg til hund
120 mg/ml oppløsning
Selamektin
360 mg
HJELPESTOFFER:
Butylert hydroksytoluen 0,8 mg/ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
KATT OG HUND:
•
BEHANDLING OG FOREBYGGING AV LOPPEINFESTASJONER
forårsaket av
_Ctenocephalides _
spp. i en måned etter
en enkeltbehandling. Dette er et resultat av preparatets adulticide,
larvicide og ovicide egenskaper.
Preparatet har ovicid effekt i 3 uker etter påføring. Gjennom å
redusere loppe-populasjonen vil månedlig
behandling av drektige og diegivende dyr også være med på å
forebygge loppeinfestasjoner hos kullet
opp til 7 ukers alder. Preparatet kan inn
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-08-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기