Forsteo

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-07-2016

유효 성분:

teriparatid

제공처:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC 코드:

H05AA02

INN (International Name):

teriparatide

치료 그룹:

Calciumhomeostase

치료 영역:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

치료 징후:

Behandling af osteoporose hos postmenopausale kvinder og hos mænd med øget risiko for brud. Hos postmenopausale kvinder er der vist en signifikant reduktion i forekomsten af ​​vertebrale og nonvertebrale frakturer, men ikke hoftefrakturer. Behandling af osteoporose, der er forbundet med vedvarende systemisk glukokortikoid behandling, kvinder og mænd med øget risiko for fraktur.

제품 요약:

Revision: 24

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2003-06-10

환자 정보 전단

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FORSTEO 20 MIKROGRAM/80 MIKROLITER INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I
FYLDT PEN
TERIPARATID
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage FORSTEO
3.
Sådan skal De tage FORSTEO
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
FORSTEO indeholder det aktive stof teriparatide, som anvendes til at
styrke knoglerne og mindske
risikoen for knoglebrud ved at fremme knogledannelse.
FORSTEO anvendes til behandling af knogleskørhed hos voksne.
Knogleskørhed er en sygdom, der
gør dine knogler tynde og skrøbelige. Sygdommen er især almindelig
hos kvinder efter
overgangsalderen, men den kan også forekomme hos mænd.
Knogleskørhed er også almindeligt
forekommende hos patienter, der får binyrebarkhormoner.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE FORSTEO
TAG IKKE FORSTEO
•
hvis De er allergisk over for teriparatid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i denne medicin
(angivet i punkt 6).
•
hvis De har forhøjet calciumniveau (hyperkalcæmi).
•
hvis De har alvorlige nyreproblemer.
•
hvis De har fået konstateret knoglecancer elle anden cancer, som kan
have spredt sig til
knoglerne (metastaser).
•
hvis De har andre knoglesygdomme. Fortæl det til lægen, hvis De har
en knoglesygdom.
•
hvis De har 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
FORSTEO 20 mikrogram/80 mikroliter injektionsvæske, opløsning, i
fyldt pen.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 80 mikroliter indeholder 20 mikrogram teriparatid*.
En fyldt pen med 2,4 ml indeholder 600 mikrogram teriparatid (svarende
til 250 mikrogram pr. ml).
*Teriparatid, rhPTH(1-34), der fremstilles i
_E.-coli_
ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi, er
identisk med den 34 N-terminale aminosyresekvens af det endogene
humane parathyreoideahormon.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Farveløs, klar opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
FORSTEO er indiceret til voksne.
Behandling af osteoporose hos postmenopausale kvinder og hos mænd,
der har forhøjet risiko for
frakturer (se pkt. 5.1). Hos postmenopausale kvinder er der påvist en
signifikant reduktion i
forekomsten af vertebrale og ikke-vertebrale frakturer, men ikke
hoftefrakturer.
Behandling af osteoporose, der ses i forbindelse med langvarig
systemisk glukokortikoidbehandling
hos kvinder og mænd med forøget risiko for frakturer (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis FORSTEO er 20 mikrogram administreret en gang
dagligt.
Den maksimale totale behandlingsvarighed med Forsteo bør være 24
måneder (se pkt. 4.4). Forløbet
med 24 måneders behandling med FORSTEO bør ikke gentages i
patientens levetid.
Det anbefales at give tilskud af calcium- og D-vitamin til patienter,
som ikke får tilstrækkeligt af disse
i deres kost.
Patienterne kan fortsætte med andre osteoporosebehandlinger efter
afslutning af FORSTEO-
behandlingen.
3
Specielle populationer
_Patienter med nedsat nyrefunktion_
FORSTEO må ikke bruges til patienter med svært nedsat nyrefunktion
(se pkt. 4.3). FORSTEO bør
anvendes med forsigtighed til patienter med moderat nedsat
nyrefunktion. For patienter med let nedsat
nyrefunktion er der ingen særlige forbehold.
_Patienter med nedsat leverfunktion_

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-07-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기