Gilenya

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
15-09-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
15-09-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
18-12-2018

유효 성분:

fingolimod-hidroklorid

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

L04AA27

INN (국제 이름):

fingolimod

치료 그룹:

immunszuppresszánsok

치료 영역:

Szklerózis multiplex

치료 징후:

Gilenya jelzi egyetlen betegség módosító kezelés nagyon aktív relapszáló-remittáló sclerosis multiplex a következő csoportok felnőtt betegek gyermekgyógyászati betegek idősebb 10 évesnél idősebb:Betegek rendkívül aktív betegség, annak ellenére, hogy teljes körű, megfelelő kezelést legalább egy betegség módosító terápia (a kivételek, valamint információ arról, hogy csőd időszakok lásd 4. 4 és 5. orPatients rohamosan fejlődő súlyos relapszáló-remittáló sclerosis multiplex által meghatározott 2 vagy több letiltása visszaesés az egy év, illetve 1 vagy több Gadolínium-fokozza-elváltozások, a koponya MRI, vagy egy jelentős növekedés a T2 elváltozás terhelés, mint egy korábbi, friss MRI.

제품 요약:

Revision: 36

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2011-03-17

환자 정보 전단

                                63
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
64
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
GILENYA 0,25 MG KEMÉNY KAPSZULA
GILENYA 0,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
fingolimod
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Gilenya és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Gilenya szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Gilenya-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Gilenya-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GILENYA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GILENYA?
A Gilenya hatóanyaga a fingolimod.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A GILENYA?
A Gilenya-t felnőtteknél és gyermekeknél és serdülőknél (10
éves és annál idősebb) a szklerózis
multiplex (SM) relapszáló-remittáló formájának kezelésére
alkalmazzák, még pontosabban:
-
olyan betegeknél, akik nem reagáltak egy korábbi SM-kezelésre
vagy
-
olyan betegeknél, akiknek gyorsan kialakuló, súlyos szklerózis
multiplexük van.
A Gilenya nem gyógyítja meg a szklerózis multiplexet, de segít a
bekövetkező relapszusok számának
csökkentésében, és lassítja a szklerózis multiplex miatti
mozgáskorlátozottság súlyosbodását.
MI
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Gilenya 0,25 mg kemény kapszula
Gilenya 0,5 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Gilenya 0,25 mg kemény kapszula
0,25 mg fingolimodot tartalmaz 0,25 mg kemény kapszulánként
(hidroklorid formájában).
Gilenya 0,5 mg kemény kapszula
0,5 mg fingolimodot tartalmaz 0,5 mg kemény kapszulánként
(hidroklorid formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Gilenya 0,25 mg kemény kapszula
Egy 16 mm-es átlátszatlan kapszula, melynek felső és alsó része
csontszínű; a kapszula felső része
sugárirányú fekete „FTY 0.25mg” felirattal és alsó része
sugárirányú fekete sávval van ellátva.
Gilenya 0,5 mg kemény kapszula
Egy 16 mm-es átlátszatlan kapszula, melynek felső része
világossárga, alsó része fehér; a kapszula
felső része fekete „FTY0.5 mg” felirattal és alsó része két,
sárga tintával nyomott sugárirányú sávval
van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Gilenya betegségmódosító kezelésként önmagában javallott
nagyon aktív relapszáló-remittáló
sclerosis multiplex kezelésére a következő felnőtt és 10 éves
vagy annál idősebb gyermek és serdülők
esetében:
_ _
-
azon betegeknél, akiknél legalább egy teljes és megfelelő
betegségmódosító terápiával történt
kezelés ellenére a betegség nagyon aktív (a kivételekről is a
kiürülési időkről lásd a 4.4 és az
5.1 pontot)
vagy
-
azon betegeknél, akiknél a relapszáló-remittáló sclerosis
multiplex gyorsan súlyosbodik, azaz 2
vagy több funkcióvesztést okozó relapszus fordult elő egy év
alatt, és 1 vagy több
gadolínium-dúsulással járó lézió látható az agyi
MR-vizsgálattal, vagy jelentős növekedés volt a
T2 léziókban a legutóbbi MR-lelethez képest.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a sclerosis multiplexben tapasztalattal rendelkező
orvosnak kell elkezdenie és felügyelnie.
3
Ad
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-12-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기