Keflex 500 mg

국가: 노르웨이

언어: 노르웨이어

출처: Statens legemiddelverk

유효 성분:

Cefaleksinmonohydrat

제공처:

Eurocept International B.V

ATC 코드:

J01DB01

INN (국제 이름):

Cefaleksinmonohydrat

복용량:

500 mg

약제 형태:

Tablett

패키지 단위:

Blisterpakning 20 stk

처방전 유형:

C

승인 상태:

Markedsført

승인 날짜:

2001-01-01

환자 정보 전단

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
KEFLEX 500 MG TABLETTER
CEFALEKSINMONOHYDRAT
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke legemidlet.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Om du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut til deg personlig og skal ikke gis
videre til andre. Det kan skade
dem, selv om de har symptomer som ligner dine.
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrift som er angitt p
奪
apoteketiketten.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva er Keflex og hva brukes det mot
2.
Hva m
奪
du ta hensyn til f
淡
r du bruker Keflex
3.
Hvordan du bruker Keflex
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Keflex
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva er Keflex og hva brukes det mot
Keflex tilh
淡
rer en klasse antibiotika som kalles cefalosporiner, og brukes i
behandling av infeksjoner
for
奪
rsaket av ulike typer bakterier. Keflex virker bakteriedrepende.
Keflex brukes til behandling av urinveisinfeksjoner,
luftveisinfeksjoner og infeksjoner i hud og bl
淡
tvev.
Â
2. Hva m
奪
du ta hensyn til f
淡
r du bruker Keflex
Bruk ikke Keflex
•
dersom du er allergisk/overf
淡
lsom overfor cefalosporiner.
•
dersom du har hatt kraftig allergisk reaksjon overfor penicillin.
Vis forsiktighet ved bruk av Keflex
•
dersom du har penicillinallergi eller annen allergi.
Inntak av Keflex med mat og drikke
•
Keflex kan tas med eller uten mat.
Graviditet
•
Lang erfaring ved bruk av Keflex under graviditet har ikke vist
skadelige effekter. R
奪
df
淡
r deg
allikevel med lege f
淡
r bruk av Keflex dersom du er gravid.
Amming
•
G
奪
r over i morsmelk. Det er lite sannsynlig at barn som ammes kan f
奪
skadelige effekter, selv
om risiko for p
奪
virkning av tarm- og munnfloraen hos barnet ikke k

제품 특성 요약

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Keflex 500 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Cefaleksinmonohydrat, tilsvarende 500 mg cefaleksin pr. tablett.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Tabletten kan deles i like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Urinveisinfeksjoner, luftveisinfeksjoner og infeksjoner i hud og
bløtvev forårsaket av følsomme
mikroorganismer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ved behandling av pasienter med beta-hemolytiske
streptokokk-infeksjoner, bør terapeutisk dose
administreres i minst 10 dager.
_ _
_VOKSNE: _Normaldosering er 1-2 g daglig. Døgndosen fordeles på 2-4
doser avhengig av infeksjonstype
og alvorlighetsgrad. Dosering 2 ganger daglig kan benyttes ved mindre
alvorlige infeksjoner, som
nedre urinveisinfeksjoner, hudinfeksjoner, tonsilitter og faryngitter.
Ved alvorlige infeksjoner kan
døgndosen forhøyes til 4 g daglig, fordelt på 4 doser.
_Dosering ved nedsatt nyrefunksjon: _
_ _
Serumkreatinin
(mikromol/liter)
_ _
Kreatininclearance
(ml/minutt)
_ _
Dosering
_ _
<290
_ _
>30
_ _
250-500 mg hver 6.-8. time
_ _
290-875
10-30
250-500 mg hver 8. time
>875
<10
250 mg hver 24.-48. time
_ _
_BARN_: 25-50 mg/kg/døgn. Døgndosen fordeles på 2-4 doser. Ved
alvorlige infeksjoner kan doseringen
fordobles, da fordelt på 4 doser. For dosering til barn henvises for
øvrig til flytende formulering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Cefalosporinallergi og type I reaksjon overfor penicilliner
(anafylaksi, Quinckes ødem, urticaria).
2
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Forsiktighet må utvises pasienter med penicillinallergi eller annen
allergi i anamnesen. Ved sterkt
nedsatt nyrefunksjon bør doseringen reduseres i henhold til
kreatininclearance, og
serumkonsentrasjonen følges. Langvarig bruk av cefaleksin kan
resultere i overvekst av ikke
følsomme mikroorganismer. Hvis en superinfeksjon oppstår under
behandling, bør de nødvendige
tiltak iverksettes.
Akutt generalisert eksantematøs pustulose (AGEP) har blitt rapporter