Krajina: Nórsko
Jazyk: nórčina
Zdroj: Statens legemiddelverk
Cefaleksinmonohydrat
Eurocept International B.V
J01DB01
Cefaleksinmonohydrat
500 mg
Tablett
Blisterpakning 20 stk
C
Markedsført
2001-01-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN KEFLEX 500 MG TABLETTER CEFALEKSINMONOHYDRAT Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke legemidlet. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Om du har ytterligere sp 淡 rsm 奪 l, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut til deg personlig og skal ikke gis videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer som ligner dine. V 脱 r oppmerksom p 奪 at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F 淡 lg alltid legens forskrift som er angitt p 奪 apoteketiketten. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva er Keflex og hva brukes det mot 2. Hva m 奪 du ta hensyn til f 淡 r du bruker Keflex 3. Hvordan du bruker Keflex 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Keflex 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon  1. Hva er Keflex og hva brukes det mot Keflex tilh 淡 rer en klasse antibiotika som kalles cefalosporiner, og brukes i behandling av infeksjoner for 奪 rsaket av ulike typer bakterier. Keflex virker bakteriedrepende. Keflex brukes til behandling av urinveisinfeksjoner, luftveisinfeksjoner og infeksjoner i hud og bl 淡 tvev.  2. Hva m 奪 du ta hensyn til f 淡 r du bruker Keflex Bruk ikke Keflex • dersom du er allergisk/overf 淡 lsom overfor cefalosporiner. • dersom du har hatt kraftig allergisk reaksjon overfor penicillin. Vis forsiktighet ved bruk av Keflex • dersom du har penicillinallergi eller annen allergi. Inntak av Keflex med mat og drikke • Keflex kan tas med eller uten mat. Graviditet • Lang erfaring ved bruk av Keflex under graviditet har ikke vist skadelige effekter. R 奪 df 淡 r deg allikevel med lege f 淡 r bruk av Keflex dersom du er gravid. Amming • G 奪 r over i morsmelk. Det er lite sannsynlig at barn som ammes kan f 奪 skadelige effekter, selv om risiko for p 奪 virkning av tarm- og munnfloraen hos barnet ikke k Prečítajte si celý dokument
1 1. LEGEMIDLETS NAVN Keflex 500 mg tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Cefaleksinmonohydrat, tilsvarende 500 mg cefaleksin pr. tablett. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tablett. Tabletten kan deles i like doser. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Urinveisinfeksjoner, luftveisinfeksjoner og infeksjoner i hud og bløtvev forårsaket av følsomme mikroorganismer. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Ved behandling av pasienter med beta-hemolytiske streptokokk-infeksjoner, bør terapeutisk dose administreres i minst 10 dager. _ _ _VOKSNE: _Normaldosering er 1-2 g daglig. Døgndosen fordeles på 2-4 doser avhengig av infeksjonstype og alvorlighetsgrad. Dosering 2 ganger daglig kan benyttes ved mindre alvorlige infeksjoner, som nedre urinveisinfeksjoner, hudinfeksjoner, tonsilitter og faryngitter. Ved alvorlige infeksjoner kan døgndosen forhøyes til 4 g daglig, fordelt på 4 doser. _Dosering ved nedsatt nyrefunksjon: _ _ _ Serumkreatinin (mikromol/liter) _ _ Kreatininclearance (ml/minutt) _ _ Dosering _ _ <290 _ _ >30 _ _ 250-500 mg hver 6.-8. time _ _ 290-875 10-30 250-500 mg hver 8. time >875 <10 250 mg hver 24.-48. time _ _ _BARN_: 25-50 mg/kg/døgn. Døgndosen fordeles på 2-4 doser. Ved alvorlige infeksjoner kan doseringen fordobles, da fordelt på 4 doser. For dosering til barn henvises for øvrig til flytende formulering. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Cefalosporinallergi og type I reaksjon overfor penicilliner (anafylaksi, Quinckes ødem, urticaria). 2 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Forsiktighet må utvises pasienter med penicillinallergi eller annen allergi i anamnesen. Ved sterkt nedsatt nyrefunksjon bør doseringen reduseres i henhold til kreatininclearance, og serumkonsentrasjonen følges. Langvarig bruk av cefaleksin kan resultere i overvekst av ikke følsomme mikroorganismer. Hvis en superinfeksjon oppstår under behandling, bør de nødvendige tiltak iverksettes. Akutt generalisert eksantematøs pustulose (AGEP) har blitt rapporter Prečítajte si celý dokument