LATTULOSIO ALMUS

국가: 이탈리아

언어: 이탈리아어

출처: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

유효 성분:

Lattulosio

제공처:

ALMUS S.R.L.

ATC 코드:

A06AD11

INN (International Name):

Lactulose

패키지 단위:

"66,7% SCIROPPO" FLACONE DA 200 ML

수업:

N

치료 영역:

Lattulosio

제품 요약:

029113014 - 66,7% SCIROPPO FLACONE DA 200 ML - Autorizzato

승인 상태:

Autorizzato

환자 정보 전단

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LATTULOSIO ALMUS 66,7% SCIROPPO
Medicinale Equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il farmacista le
ha detto di fare.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è LATTULOSIO ALMUS e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare LATTULOSIO ALMUS
3.
Come usare LATTULOSIO ALMUS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare LATTULOSIO ALMUS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LATTULOSIO ALMUS E A COSA SERVE
LATTULOSIO ALMUS contiene lattulosio, un lassativo che stimola la
motilità intestinale.
LATTULOSIO ALMUS è indicato negli adulti e nei bambini per il
trattamento di breve durata della
stitichezza occasionale.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo
7 giorni.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE LATTULOSIO ALMUS
NON USI LATTULOSIO ALMUS SE LEI E/O IL SUO BAMBINO:
-
siete allergici al lattulosio o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6);
-
avete dolore all’addome, anche di origine sconosciuta;
-
avete episodi di nausea o vomito;
-
avete un’ostruzione o restringimento dell’intestino (stenosi
intestinale);
-
avete una perdita di sangue dal retto, di origine sconosciuta;
-
siete affetti da un grave stato di disidratazione (eccessiva perdita
di acqua dall’organismo)
.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare LATTULOSIO ALMUS.
NOTE DI EDUCAZI

제품 특성 요약

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
LATTULOSIO ALMUS 66,7% sciroppo
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 ml di sciroppo contengono 66,7 g di lattulosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sciroppo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale
nell’adulto e nel bambino.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile
evacuazione di feci molli.
Si raccomanda di usare inizialmente le dosi minime previste. Non
superare la dose massima giornaliera.
_Adulti: _
10 g al giorno (pari a 1 cucchiaio) come dose iniziale, seguiti da 5 g
al giorno come terapia di
mantenimento.
In certi soggetti può essere richiesta una dose iniziale più alta
(10 - 20 g) che deve essere quindi
progressivamente ridotta fino alla ordinaria dose di mantenimento.
In soggetti sensibili è consigliabile invece adottare posologie più
basse.
_Bambini: _
•
da 6 a 14 anni: 10 g al giorno (3 cucchiaini) come dose iniziale,
seguiti da 6 g al giorno come terapia
di mantenimento (2 cucchiaini).
•
da 1 a 5 anni: 3 - 6 g al giorno (1 - 2 cucchiaini).
•
lattanti: 3 g al giorno (1 cucchiaino).
1 cucchiaio da tavola = 15 ml = 10 g di lattulosio.
1 cucchiaino da caffè = 5 ml = 3,3 g di lattulosio.
La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile
evacuazione di feci molli.
È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste.
Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai
superare quella massima indicata.
Durata del trattamento
I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per
non più di sette giorni. La
prescrizione per un uso prolungato va stabilita dopo adeguata
valutazione clinica.
Modo di somministrazione
In caso di somministrazione giornaliera unica, assumere
preferibilmente la sera.
Se la dose viene suddivisa in due somministrazioni al gior