Država: Italija
Jezik: italijanščina
Source: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Lattulosio
ALMUS S.R.L.
A06AD11
Lactulose
"66,7% SCIROPPO" FLACONE DA 200 ML
N
Lattulosio
029113014 - 66,7% SCIROPPO FLACONE DA 200 ML - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE LATTULOSIO ALMUS 66,7% SCIROPPO Medicinale Equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos’è LATTULOSIO ALMUS e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare LATTULOSIO ALMUS 3. Come usare LATTULOSIO ALMUS 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare LATTULOSIO ALMUS 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È LATTULOSIO ALMUS E A COSA SERVE LATTULOSIO ALMUS contiene lattulosio, un lassativo che stimola la motilità intestinale. LATTULOSIO ALMUS è indicato negli adulti e nei bambini per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE LATTULOSIO ALMUS NON USI LATTULOSIO ALMUS SE LEI E/O IL SUO BAMBINO: - siete allergici al lattulosio o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - avete dolore all’addome, anche di origine sconosciuta; - avete episodi di nausea o vomito; - avete un’ostruzione o restringimento dell’intestino (stenosi intestinale); - avete una perdita di sangue dal retto, di origine sconosciuta; - siete affetti da un grave stato di disidratazione (eccessiva perdita di acqua dall’organismo) . AVVERTENZE E PRECAUZIONI Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare LATTULOSIO ALMUS. NOTE DI EDUCAZI Preberite celoten dokument
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE LATTULOSIO ALMUS 66,7% sciroppo 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 100 ml di sciroppo contengono 66,7 g di lattulosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. _ _ 3. FORMA FARMACEUTICA Sciroppo. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale nell’adulto e nel bambino. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. Si raccomanda di usare inizialmente le dosi minime previste. Non superare la dose massima giornaliera. _Adulti: _ 10 g al giorno (pari a 1 cucchiaio) come dose iniziale, seguiti da 5 g al giorno come terapia di mantenimento. In certi soggetti può essere richiesta una dose iniziale più alta (10 - 20 g) che deve essere quindi progressivamente ridotta fino alla ordinaria dose di mantenimento. In soggetti sensibili è consigliabile invece adottare posologie più basse. _Bambini: _ • da 6 a 14 anni: 10 g al giorno (3 cucchiaini) come dose iniziale, seguiti da 6 g al giorno come terapia di mantenimento (2 cucchiaini). • da 1 a 5 anni: 3 - 6 g al giorno (1 - 2 cucchiaini). • lattanti: 3 g al giorno (1 cucchiaino). 1 cucchiaio da tavola = 15 ml = 10 g di lattulosio. 1 cucchiaino da caffè = 5 ml = 3,3 g di lattulosio. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Durata del trattamento I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. La prescrizione per un uso prolungato va stabilita dopo adeguata valutazione clinica. Modo di somministrazione In caso di somministrazione giornaliera unica, assumere preferibilmente la sera. Se la dose viene suddivisa in due somministrazioni al gior Preberite celoten dokument