Ledaga

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-10-2023

유효 성분:

Hlormetīns

제공처:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC 코드:

L01AA05

INN (International Name):

chlormethine

치료 그룹:

Antineoplastiski līdzekļi

치료 영역:

Mycosis Fungoides

치료 징후:

Ledaga indicēts mikozes fungoīdu tipa ādas T šūnu limfomas (MF tipa CTCL) lokālai ārstēšanai pieaugušiem pacientiem.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2017-03-03

환자 정보 전단

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LEDAGA 160 MIKROGRAMI/G GELS
chlormethine_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR
JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJ
U.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀ
T:
1.
Kas ir Ledaga un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ledaga lietošanas
3.
Kā lietot Ledaga
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ledaga
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LEDAGA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ledaga satur aktīvo vielu hlormetīnu. Tās ir pretvēža zāles, ko
lieto uz ādas, lai ārstētu fungoīdās
mikozes tipa ādas T šūnu limfomu (FM tipa CTCL).
FM tipa CTCL ir stāvoklis, kura gadījumā noteiktas organisma
imūnās sistēmas šūnas, ko sauc par
T limfocītiem, kļūst ļaundabīgas un ietekmē ādu. Hlormetīns ir
tāda veida pretvēža zāles, ko sauc par
alkilējošo līdzekli. Tas piesaistās dalīšanās procesā esošu
šūnu (tādu kā vēža šūnu) DNS, tādējādi
apturot to vairošanos un augšanu.
Ledaga ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS J
Ā
Z
INA PIRMS LEDAGA LIETOŠA
NAS
NELIETOJIET
LEDAGA ŠĀDOS GADĪJUM
OS:
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret hlormetīnu vai
kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Ledaga lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
-
Izvairieties no saskares ar acīm. Neuzklājiet zāles tuvu acīm,
nāsīs, auss iekšienē vai uz lūp
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ledaga 160 mikrogrami/g gels
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens grams gela satur hlormetīna hidrohlorīdu, kas ir
līdzvērtīgs 160 mikrogramiem hlormetīna
(chlormethine).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrā tūbiņā ir 10,5 grami propilēnglikola un 6 mikrogrami
butilhidroksitoluola.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Gels.
Caurspīdīgs, bezkrāsains gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TE
RAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ledaga ir paredzēts fungoīdās mikozes tipa ādas T šūnu limfomas
(FM tipa CTCL) lokālai ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Ledaga ir jāuzsāk ārstam ar atbilstošu pieredzi.
Devas
Plāna Ledaga kārtiņa jāuzklāj vienreiz dienā uz skartajiem ādas
apgabaliem.
Ārstēšana ar Ledaga jāpārtrauc, ja uz ādas veidojas jebkādas
smaguma pakāpes čūlas vai bullozi
izsitumi vai attīstās vidēji smags vai smags dermatīts (piemēram,
izteikts ādas apsārtums ar tūsku).
Stāvoklim uzlabojoties, ārstēšanu ar Ledaga var atsākt, taču
lietošanas biežums ir jāsamazina līdz
vienai reizei ik pēc 3 dienām. Ja, atsākot ārstēšanu, reakciju
vairs nenovēro vismaz vienu nedēļu,
lietošanas biežumu var palielināt – katru otro dienu vismaz vienu
nedēļu un pēc tam, ja reakciju
joprojām nenovēro, to lieto reizi dienā.
_Gados vecāki pacienti_
Gados vecākiem pacientiem (

65 gadus veci) ieteicamā deva neatšķiras no devas jaunākiem
pieaugušajiem (skatīt 4.8. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija_
Ledaga drošums un efektivitāte, lietojot bērniem no 0 līdz 18
gadiem, līdz šim nav pierādīta. Dati nav
pieejami.
3
Lietošanas veids
Ledaga ir paredzēts lokālai uzklāšanai uz ādas.
Uzklājot Ledaga, pacientiem vai aprūpētājiem ir jāievēro šādi
norādījumi.
•
Pacientam ir rūpīgi jānomazgā rokas ar ūdeni un ziepēm uzreiz
pēc rīkošanās ar Ledaga vai pēc

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-10-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기