Mircera

국가: 유럽 연합

언어: 에스토니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
07-12-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
07-12-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
11-08-2023

유효 성분:

Metoksü polüetüleenglükool-epoetin beta

제공처:

Roche Registration GmbH

ATC 코드:

B03XA03

INN (국제 이름):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

치료 그룹:

Antianemilised preparaadid

치료 영역:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

치료 징후:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

제품 요약:

Revision: 29

승인 상태:

Volitatud

승인 날짜:

2007-07-20

환자 정보 전단

                                53
B. PAKENDI INFOLEHT
54
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MIRCERA
30 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
40 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
50 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
60 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
75 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
100 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
120 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
150 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
200 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
250 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
360 MIKROGRAMMI/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on MIRCERA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne MIRCERA kasutamist
3.
Kuidas MIRCERA’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas MIRCERA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MIRCERA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ravim on teile määratud seetõttu, et teil on kroonilisest
neeruhaigusest põhjustatud aneemia, mille
tüüpilisteks sümptomiteks on väsimus, nõrkus ja õhupuudus. See
tähendab, et teil on liiga vähe vere
punaliblesid ning teie hemoglobiinitase on liiga madal (teie organismi
koed ei pruugi saada piisavalt
hapnikku).
MIRCERA on näidustatud ainult kroonilisest neeruhaigusest tingitud
sümptomeid põhjustava aneemia
raviks täiskasvanud patsientidel ja lastel (alates 3 kuu vanusest
kuni alla 18 aasta vanuseni), kes
saavad säilitusravi erütropoeesi stimuleeriva ainega (ESA) pärast
seda, kui nende hemoglobiinisisaldus
o
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
MIRCERA 30 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 40 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 50 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 60 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 75 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 100 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 120 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 150 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 200 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 250 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 360 MIKROGRAMMI/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
MIRCERA 30 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 30 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 100 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 40 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 133 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 50 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 167 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 60 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 200 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 75 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 250 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 100 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 333 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 120 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 120 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 400 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 150 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 150 mikrogram
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 11-08-2023

문서 기록보기