Mircera

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
07-12-2023
Download Productkenmerken (SPC)
07-12-2023

Werkstoffen:

Metoksü polüetüleenglükool-epoetin beta

Beschikbaar vanaf:

Roche Registration GmbH

ATC-code:

B03XA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Therapeutische categorie:

Antianemilised preparaadid

Therapeutisch gebied:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

therapeutische indicaties:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Product samenvatting:

Revision: 29

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2007-07-20

Bijsluiter

                                53
B. PAKENDI INFOLEHT
54
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MIRCERA
30 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
40 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
50 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
60 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
75 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
100 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
120 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
150 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
200 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
250 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
360 MIKROGRAMMI/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on MIRCERA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne MIRCERA kasutamist
3.
Kuidas MIRCERA’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas MIRCERA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MIRCERA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ravim on teile määratud seetõttu, et teil on kroonilisest
neeruhaigusest põhjustatud aneemia, mille
tüüpilisteks sümptomiteks on väsimus, nõrkus ja õhupuudus. See
tähendab, et teil on liiga vähe vere
punaliblesid ning teie hemoglobiinitase on liiga madal (teie organismi
koed ei pruugi saada piisavalt
hapnikku).
MIRCERA on näidustatud ainult kroonilisest neeruhaigusest tingitud
sümptomeid põhjustava aneemia
raviks täiskasvanud patsientidel ja lastel (alates 3 kuu vanusest
kuni alla 18 aasta vanuseni), kes
saavad säilitusravi erütropoeesi stimuleeriva ainega (ESA) pärast
seda, kui nende hemoglobiinisisaldus
o
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
MIRCERA 30 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 40 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 50 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 60 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 75 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 100 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 120 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 150 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 200 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 250 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 360 MIKROGRAMMI/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
MIRCERA 30 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 30 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 100 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 40 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 133 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 50 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 167 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 60 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 200 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 75 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 250 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 100 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 333 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 120 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 120 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 400 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 150 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 150 mikrogram
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 11-08-2023

Bekijk de geschiedenis van documenten