Osurnia

국가: 유럽 연합

언어: 독일어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-08-2014

유효 성분:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

제공처:

Dechra Regulatory B.V.

ATC 코드:

QS02CA90

INN (International Name):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

치료 그룹:

Hunde

치료 영역:

Kortikosteroide und antiinfectives in Kombination

치료 징후:

Behandlung der akuten Otitis externa.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

Autorisiert

승인 날짜:

2014-07-31

환자 정보 전단

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION
OSURNIA OHRENGEL FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
VEREINIGTES KONIGREICH
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Kroatien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
OSURNIA Ohrengel für Hunde
Terbinafin/Florfenicol/Betamethasonacetat
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis (1,2 g) enthält 10 mg Terbinafin, 10 mg Florfenicol und 1
mg Betamethasonacetat
Sonstige Bestandteile: 1 mg Butylhydroxytoluol (E 321)
Cremefarbenes bis leicht gelbliches durchscheinendes Gel.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Behandlung der akuten Otitis externa und akuter Verschlechterung einer
rezidivierenden Otitis externa,
hervorgerufen durch
_Staphylococcus pseudintermedius_
und
_Malassezia pachydermatis._
_ _
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den
Wirkstoffen, anderen
Corticosteroiden oder einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei perforiertem Trommelfell.
Nicht anwenden bei Hunden mit generalisierter Demodikose
(demodektische Räude).
Nicht anwenden bei tragenden Tieren und Zuchttieren.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Nach der Zulassung wurde in sehr seltenen Fällen über meist
vorübergehende(s) Taubheit oder
schlechtes Hörvermögen, vorwiegend bei älteren Hunden, berichtet.
Nach der Zulassung wurde in sehr seltenen Fällen über Reaktionen an
der Applikationsstelle (d. h.
Erythem, Schmerzen, Juckreiz, Ödeme und Ulzera) berichtet.
Nach der Zulassung wurde in sehr seltenen Fällen über
Überempfindlichkeitsreaktionen wie
Gesichtsödeme, Urtikaria und Schock berichtet.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelte
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
OSURNIA Ohrengel für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (1,2 g) enthält:
WIRKSTOFFE:
Terbinafin: 10 mg
Florfenicol: 10 mg
Betamethasonacetat:
1 mg
entsprechend Betamethason Base 0,9 mg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Butylhydroxytoluol (E321): 1 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Ohrengel.
Cremefarbenes bis leicht gelbliches durchscheinendes Gel.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Hund.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Zur Behandlung der akuten Otitis externa und akuter Exazerbationen
einer rezidivierenden Otitis
externa, hervorgerufen durch
_Staphylococcus pseudintermedius_
und
_Malassezia pachydermatis._
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den
Wirkstoffen, anderen
Corticosteroiden oder einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei perforiertem Trommelfell.
Nicht anwenden bei Hunden mit generalisierter Demodikose.
Nicht anwenden bei tragenden Tieren und Zuchttieren (siehe Abschnitt
4.7).
4.4.
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Vor der Erstbehandlung die Ohren reinigen. Die Ohren sollten
frühestens 21 Tage nach der zweiten
Verabreichung erneut gesäubert werden. In klinischen Studien wurde
Kochsalzlösung zur Reinigung
der Ohren verwendet.
Die innere und äußere Ohrmuschel können vorübergehend feucht
aussehen. Dies ist durch das
Vorhandensein des Tierarzneimittels bedingt und ohne klinische
Bedeutung. Bakterielle oder durch
Pilze hervorgerufene Otitiden sind häufig Sekundärerkrankungen.
Daher sollte eine angemessene
Diagnostik und Therapie der Grunderkrankung durchgeführt werden,
bevor eine antimikrobielle
Behandlung in Erwägung gezogen wird.
3
Bei Tieren mit chronischer oder wiederholter Otitis externa kann die
Wirksamkeit des
Tierarzneimittels beeinträchtigt sein, wenn die zugrunde liegenden
Ursachen wie Allergie oder
anatomische 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-08-2014

문서 기록보기