Osurnia

Land: Europeiska unionen

Språk: tyska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-07-2021

Aktiva substanser:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Tillgänglig från:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kod:

QS02CA90

INN (International namn):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Terapeutisk grupp:

Hunde

Terapiområde:

Kortikosteroide und antiinfectives in Kombination

Terapeutiska indikationer:

Behandlung der akuten Otitis externa.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

Autorisiert

Tillstånd datum:

2014-07-31

Bipacksedel

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION
OSURNIA OHRENGEL FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
VEREINIGTES KONIGREICH
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Kroatien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
OSURNIA Ohrengel für Hunde
Terbinafin/Florfenicol/Betamethasonacetat
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis (1,2 g) enthält 10 mg Terbinafin, 10 mg Florfenicol und 1
mg Betamethasonacetat
Sonstige Bestandteile: 1 mg Butylhydroxytoluol (E 321)
Cremefarbenes bis leicht gelbliches durchscheinendes Gel.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Behandlung der akuten Otitis externa und akuter Verschlechterung einer
rezidivierenden Otitis externa,
hervorgerufen durch
_Staphylococcus pseudintermedius_
und
_Malassezia pachydermatis._
_ _
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den
Wirkstoffen, anderen
Corticosteroiden oder einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei perforiertem Trommelfell.
Nicht anwenden bei Hunden mit generalisierter Demodikose
(demodektische Räude).
Nicht anwenden bei tragenden Tieren und Zuchttieren.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Nach der Zulassung wurde in sehr seltenen Fällen über meist
vorübergehende(s) Taubheit oder
schlechtes Hörvermögen, vorwiegend bei älteren Hunden, berichtet.
Nach der Zulassung wurde in sehr seltenen Fällen über Reaktionen an
der Applikationsstelle (d. h.
Erythem, Schmerzen, Juckreiz, Ödeme und Ulzera) berichtet.
Nach der Zulassung wurde in sehr seltenen Fällen über
Überempfindlichkeitsreaktionen wie
Gesichtsödeme, Urtikaria und Schock berichtet.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelte
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
OSURNIA Ohrengel für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (1,2 g) enthält:
WIRKSTOFFE:
Terbinafin: 10 mg
Florfenicol: 10 mg
Betamethasonacetat:
1 mg
entsprechend Betamethason Base 0,9 mg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Butylhydroxytoluol (E321): 1 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Ohrengel.
Cremefarbenes bis leicht gelbliches durchscheinendes Gel.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Hund.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Zur Behandlung der akuten Otitis externa und akuter Exazerbationen
einer rezidivierenden Otitis
externa, hervorgerufen durch
_Staphylococcus pseudintermedius_
und
_Malassezia pachydermatis._
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den
Wirkstoffen, anderen
Corticosteroiden oder einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei perforiertem Trommelfell.
Nicht anwenden bei Hunden mit generalisierter Demodikose.
Nicht anwenden bei tragenden Tieren und Zuchttieren (siehe Abschnitt
4.7).
4.4.
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Vor der Erstbehandlung die Ohren reinigen. Die Ohren sollten
frühestens 21 Tage nach der zweiten
Verabreichung erneut gesäubert werden. In klinischen Studien wurde
Kochsalzlösung zur Reinigung
der Ohren verwendet.
Die innere und äußere Ohrmuschel können vorübergehend feucht
aussehen. Dies ist durch das
Vorhandensein des Tierarzneimittels bedingt und ohne klinische
Bedeutung. Bakterielle oder durch
Pilze hervorgerufene Otitiden sind häufig Sekundärerkrankungen.
Daher sollte eine angemessene
Diagnostik und Therapie der Grunderkrankung durchgeführt werden,
bevor eine antimikrobielle
Behandlung in Erwägung gezogen wird.
3
Bei Tieren mit chronischer oder wiederholter Otitis externa kann die
Wirksamkeit des
Tierarzneimittels beeinträchtigt sein, wenn die zugrunde liegenden
Ursachen wie Allergie oder
anatomische 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-08-2014

Visa dokumenthistorik