PAROXETINE AUROBINDO 20MG FILM COATED TABLETS

국가: 사이프러스

언어: 그리스어

출처: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

유효 성분:

PAROXETINE HYDROCHLORICE HEMIHYDRATE

제공처:

AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED (0000007847) VAULT 14, LEVEL 2, VALLETTA WATERFRONT, FLORIANA, FRN 1913

ATC 코드:

N06AB05

INN (국제 이름):

PAROXETINE

복용량:

20MG

약제 형태:

FILM COATED TABLETS

구성:

PAROXETINE HYDROCHLORICE HEMIHYDRATE (8000002413) 22,2MG

관리 경로:

ORAL USE

처방전 유형:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

치료 영역:

PAROXETINE

제품 요약:

Αρ. διαδικασίας: DK/H/1135/01/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (27M000702) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

환자 정보 전단

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PAROXETINE AUROBINDO 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
PAROXETINE AUROBINDO 30 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
παροξετίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
_-_
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης._
_Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά_._
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο αυτό
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της ασθένειά
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Paroxetine Aurobindo και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Paroxetine Aurobindo
3.
Πώς να πάρετε το Paroxetine Aurobindo
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώ

제품 특성 요약

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Paroxetine Aurobindo 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Paroxetine Aurobindo 30 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 20mg παροξετίνης (ως
ημιένυδρη
υδροχλωρική παροξετίνη).
Έκδοχο με γνωστές δράσεις: άνυδρη
λακτόζη 9,5mg /επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 30mg παροξετίνης (ως
ημιένυδρη
υδροχλωρική παροξετίνη).
Έκδοχο με γνωστές δράσεις: άνυδρη
λακτόζη 14,25mg /επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο
δισκίο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
_20 mg:_
Λευκά, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο,
σχήματος κάψουλας, αμφίκυρτα δισκία
με χαραγμένη
την ένδειξη '56' στη μία πλευρά και ένα
'C' με μια βαθιά διαχωριστική εγκοπή
στην άλλη
πλευρά.
Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε δύο
ίσες δόσεις
_30 mg:_
Μπλε, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο,
σχήματος κάψουλας, αμφίκυρτα δισκία
με χαραγμένη
την ένδειξη 'F' στη μία πλευρά και '12'
στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤ�