PAROXETINE AUROBINDO 20MG FILM COATED TABLETS

Pajjiż: Ċipru

Lingwa: Grieg

Sors: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingredjent attiv:

PAROXETINE HYDROCHLORICE HEMIHYDRATE

Disponibbli minn:

AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED (0000007847) VAULT 14, LEVEL 2, VALLETTA WATERFRONT, FLORIANA, FRN 1913

Kodiċi ATC:

N06AB05

INN (Isem Internazzjonali):

PAROXETINE

Dożaġġ:

20MG

Għamla farmaċewtika:

FILM COATED TABLETS

Kompożizzjoni:

PAROXETINE HYDROCHLORICE HEMIHYDRATE (8000002413) 22,2MG

Rotta amministrattiva:

ORAL USE

Tip ta 'preskrizzjoni:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Żona terapewtika:

PAROXETINE

Sommarju tal-prodott:

Αρ. διαδικασίας: DK/H/1135/01/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (27M000702) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Fuljett ta 'informazzjoni

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PAROXETINE AUROBINDO 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
PAROXETINE AUROBINDO 30 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
παροξετίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
_-_
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης._
_Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά_._
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο αυτό
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της ασθένειά
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Paroxetine Aurobindo και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Paroxetine Aurobindo
3.
Πώς να πάρετε το Paroxetine Aurobindo
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώ

Karatteristiċi tal-prodott

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Paroxetine Aurobindo 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Paroxetine Aurobindo 30 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 20mg παροξετίνης (ως
ημιένυδρη
υδροχλωρική παροξετίνη).
Έκδοχο με γνωστές δράσεις: άνυδρη
λακτόζη 9,5mg /επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 30mg παροξετίνης (ως
ημιένυδρη
υδροχλωρική παροξετίνη).
Έκδοχο με γνωστές δράσεις: άνυδρη
λακτόζη 14,25mg /επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο
δισκίο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
_20 mg:_
Λευκά, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο,
σχήματος κάψουλας, αμφίκυρτα δισκία
με χαραγμένη
την ένδειξη '56' στη μία πλευρά και ένα
'C' με μια βαθιά διαχωριστική εγκοπή
στην άλλη
πλευρά.
Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε δύο
ίσες δόσεις
_30 mg:_
Μπλε, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο,
σχήματος κάψουλας, αμφίκυρτα δισκία
με χαραγμένη
την ένδειξη 'F' στη μία πλευρά και '12'
στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤ�