Salmoporc, lyofilisaat voor suspensie voor oraal gebruik voor varkens

국가: 네덜란드

언어: 네덜란드어

출처: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

지금 구매하세요

Download 제품 특성 요약 (SPC)
07-03-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
13-10-2021
Download 제품 정보 (INF)
07-03-2023

유효 성분:

levende salmonella typhimurium

제공처:

CEVA Sante Animale B.V.

ATC 코드:

QI09AE02

INN (국제 이름):

living salmonella typhimurium

약제 형태:

Lyofilisaat voor oraal gebruik

관리 경로:

Oraal gebruik

처방전 유형:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

치료 그룹:

Varkens

치료 영역:

Salmonella vaccine

제품 요약:

Wachttermijn: Varkens Vlees 6 weken

승인 상태:

NL/V/0247/002

승인 날짜:

2019-03-07

제품 특성 요약

                                BD/2021/REG NL 123855/zaak 848235
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van CEVA Sante Animale B.V. te Naaldwijk d.d. 09
november 2020
tot wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
SALMOPORC,
LYOFILISAAT VOOR SUSPENSIE VOOR ORAAL GEBRUIK VOOR VARKENS,
ingeschreven onder
nummer REG NL 123855;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
SALMOPORC,
LYOFILISAAT VOOR SUSPENSIE VOOR ORAAL GEBRUIK VOOR VARKENS,
ingeschreven
onder nummer REG NL 123855, zoals aangevraagd d.d. 09 november 2020,
is
goedgekeurd.
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel SALMOPORC, LYOFILISAAT VOOR SUSPENSIE VOOR ORAAL
GEBRUIK
VOOR VARKENS, REG NL 123855 treft u aan als bijlage I behorende bij
dit besluit.
3. De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel
SALMOPORC, LYOFILISAAT VOOR SUSPENSIE VOOR ORAAL GEBRUIK VOOR VARKENS,
REG
NL 123855 treft u aan als bijlage II behorende bij dit besluit.
4. Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
BD/2021/REG NL 123855/zaak 848235
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
5.
Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel 7.2,
eerste lid van
de Wet dieren.
6. De gewijzigde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indie
                                
                                전체 문서 읽기