Samsca

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-08-2018

유효 성분:

Tolvaptan

제공처:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC 코드:

C03XA01

INN (International Name):

tolvaptan

치료 그룹:

Diuretika,

치료 영역:

Uheldig ADH-syndrom

치료 징후:

Behandling af voksne patienter med hyponatriæmi, der er sekundær for syndrom med upassende antidiuretisk-hormonsekretion (SIADH).

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2009-08-02

환자 정보 전단

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SAMSCA 7,5 MG TABLETTER
SAMSCA 15 MG TABLETTER
SAMSCA 30 MG TABLETTER
tolvaptan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se
punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Samsca
3.
Sådan skal du tage Samsca
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Samsca, der indeholder det aktive stof tolvaptan, tilhører en gruppe
lægemidler, der hedder
vasopressin-antagonister. Vasopressin er et hormon, som medvirker til
at forhindre væsketab i kroppen
ved at mindske urinproduktionen. Antagonist betyder, at det forhindrer
vasopressin i at tilbageholde
vand. Dette medfører en nedsat mængde vand i kroppen, fordi
urinproduktionen øges. Herved øges
saltindholdet eller -koncentrationen i blodet.
Samsca bruges til at behandle meget lavt saltindhold i kroppen hos
voksne. Du har fået ordineret dette
lægemiddel, fordi du har et nedsat saltindhold i blodet, som skyldes
en sygdom, der hedder SIADH
_(syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion)_
, hvor nyrerne tilbageholder for meget
vand. Denne sygdom medfører en ureguleret produktion af hormonet
vasopressin, som har medført, at
saltindholdet i dit blod er for lavt (hyponatriæmi). Det kan føre
til koncentrations- og
hukommelsesbesvær eller besvær med at holde balancen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER A
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
_ _
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Samsca 7,5 mg tabletter
Samsca 15 mg tabletter
Samsca 30 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Samsca 7,5
mg tabletter
Hver tablet indeholder 7,5 mg tolvaptan.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
51 mg lactose (som monohydrat) pr. tablet
Samsca 15 mg
tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg tolvaptan.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
35 mg lactose (som monohydrat) pr. tablet
Samsca 30 mg
tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg tolvaptan.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
70 mg lactose (som monohydrat) pr. tablet
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Samsca 7,5
mg tabletter
Blå, rektangulær, flad, konveks tablet i størrelsen 7,7 × 4,35 ×
2,5 mm præget med “OTSUKA” og
“7.5” på den ene side.
Samsca 15 mg
tabletter
Blå, trekantet, flad, konveks tablet i størrelsen 6,58 × 6,2 × 2,7
mm præget med “OTSUKA” og “15”
på den ene side.
Samsca 30 mg
tabletter
Blå, rund, flad, konveks tablet i størrelsen Ø 8 × 3,0 mm præget
med “OTSUKA” og “30” på den ene
side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Samsca er indiceret til behandling af voksne patienter med
hyponatriæmi sekundært til SIADH
(
_syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion_
).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Samsca skal indledes på et hospital på grund af behov
for en titreringsfase med nøje
kontrol af serum-natrium og volumenstatus (se pkt. 4.4).
3
Dosering
Tolvaptan skal indledes med en dosis på 15 mg én gang dagligt. Dosis
kan øges til maksimalt 60 mg
én gang dagligt, afhængigt af tolerance, for at opnå det ønskede
indhold af serum-natrium.
Hos patienter med risiko for meget hurtig korrektion af natrium,
f.eks. patienter med onkologiske
tilstande, patienter med en meget lav
_baseline_
-værdi af serum-natrium, patienter som tager diuretika
eller natriumtilskud, bør en dosis på 7,5 mg overvejes (se pkt.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-08-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기