Samsca

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Tolvaptan

Доступна с:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

код АТС:

C03XA01

ИНН (Международная Имя):

tolvaptan

Терапевтическая группа:

Diuretika,

Терапевтические области:

Uheldig ADH-syndrom

Терапевтические показания :

Behandling af voksne patienter med hyponatriæmi, der er sekundær for syndrom med upassende antidiuretisk-hormonsekretion (SIADH).

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

autoriseret

Дата Авторизация:

2009-08-02

тонкая брошюра

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SAMSCA 7,5 MG TABLETTER
SAMSCA 15 MG TABLETTER
SAMSCA 30 MG TABLETTER
tolvaptan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se
punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Samsca
3.
Sådan skal du tage Samsca
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Samsca, der indeholder det aktive stof tolvaptan, tilhører en gruppe
lægemidler, der hedder
vasopressin-antagonister. Vasopressin er et hormon, som medvirker til
at forhindre væsketab i kroppen
ved at mindske urinproduktionen. Antagonist betyder, at det forhindrer
vasopressin i at tilbageholde
vand. Dette medfører en nedsat mængde vand i kroppen, fordi
urinproduktionen øges. Herved øges
saltindholdet eller -koncentrationen i blodet.
Samsca bruges til at behandle meget lavt saltindhold i kroppen hos
voksne. Du har fået ordineret dette
lægemiddel, fordi du har et nedsat saltindhold i blodet, som skyldes
en sygdom, der hedder SIADH
_(syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion)_
, hvor nyrerne tilbageholder for meget
vand. Denne sygdom medfører en ureguleret produktion af hormonet
vasopressin, som har medført, at
saltindholdet i dit blod er for lavt (hyponatriæmi). Det kan føre
til koncentrations- og
hukommelsesbesvær eller besvær med at holde balancen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER A
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
_ _
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Samsca 7,5 mg tabletter
Samsca 15 mg tabletter
Samsca 30 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Samsca 7,5
mg tabletter
Hver tablet indeholder 7,5 mg tolvaptan.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
51 mg lactose (som monohydrat) pr. tablet
Samsca 15 mg
tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg tolvaptan.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
35 mg lactose (som monohydrat) pr. tablet
Samsca 30 mg
tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg tolvaptan.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
70 mg lactose (som monohydrat) pr. tablet
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Samsca 7,5
mg tabletter
Blå, rektangulær, flad, konveks tablet i størrelsen 7,7 × 4,35 ×
2,5 mm præget med “OTSUKA” og
“7.5” på den ene side.
Samsca 15 mg
tabletter
Blå, trekantet, flad, konveks tablet i størrelsen 6,58 × 6,2 × 2,7
mm præget med “OTSUKA” og “15”
på den ene side.
Samsca 30 mg
tabletter
Blå, rund, flad, konveks tablet i størrelsen Ø 8 × 3,0 mm præget
med “OTSUKA” og “30” på den ene
side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Samsca er indiceret til behandling af voksne patienter med
hyponatriæmi sekundært til SIADH
(
_syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion_
).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Samsca skal indledes på et hospital på grund af behov
for en titreringsfase med nøje
kontrol af serum-natrium og volumenstatus (se pkt. 4.4).
3
Dosering
Tolvaptan skal indledes med en dosis på 15 mg én gang dagligt. Dosis
kan øges til maksimalt 60 mg
én gang dagligt, afhængigt af tolerance, for at opnå det ønskede
indhold af serum-natrium.
Hos patienter med risiko for meget hurtig korrektion af natrium,
f.eks. patienter med onkologiske
tilstande, patienter med en meget lav
_baseline_
-værdi af serum-natrium, patienter som tager diuretika
eller natriumtilskud, bør en dosis på 7,5 mg overvejes (se pkt.
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 01-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 07-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 07-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 01-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 07-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 01-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 07-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 07-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 01-07-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов