화이자데페록사민메실레이트주500mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

화이자데페록사민메실레이트주500mg

pfizer pharmaceuticals korea limited - deferoxamine mesylate - 백색의 분말이 충전된 바이알 - 이 약 1바이알 중, - 이 약 1바이알 중,,데페록사민메실레이트,bp,500,밀리그램 - [392]해독제 - 1. 치료요법 1) 다음과 같은 만성 철분 축적 - 수혈성 헤모시데린증(transfusional haemosiderosis), 특히 중증 지중해빈혈증(thalassaemia major), 철적모구빈혈, 자가면역용혈빈혈, 기타 만성빈혈 - 정맥절개술을 방해하는 합병증(중증 빈혈, 심질환, 저단백혈증 등)이 있는 환자의 특발성 혈색소침착증 - 정맥절개술을 받을 수 없는 환자의 지연성피부포르피린증 (porphyria cutanea tarda)과 관련된 철분축적 2) 급성 철분 중독 3) 다음과 같은 증상을 나타내는, 지속적인 혈액투석을 받는 말기 신부전증 환자의 만성 알루미늄 축적 - 알루미늄으로 인한 골 질환 - 투석 뇌병증 - 알루미늄으로 인한 빈혈 2. 진단요법 철분이나 알루미늄 축적여부에 대한 진단

클래리시드건조시럽250mg/5mL(클래리트로마이신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

클래리시드건조시럽250mg/5ml(클래리트로마이신)

abbott korea - clarithromycin - 백색 내지 미백색의 과립상 분말 - 이 약 100g 중 - 첨가제 : 피마자유, 말토덱스트린, 백당, 잔탄검, 카보머, 시트르산, 산화티탄, 포비돈k90, 히프로멜로오스프탈레이트, 이산화규소, 소르베이트칼륨, 펀치향 - [619]기타의 항생물질제제(복합항생물질제제를 포함) - ○ 유효균종 황색포도구균, 폐렴연쇄구균, 스트렙토콕쿠스 피오게네스(그룹 a-베타 용혈성), 리스테리아 모노사이토제니스, 스트렙토콕쿠스 아갈락티에(그룹 b), 스트렙토콕쿠스 비리단스, 인플루엔자균, 파라인플루엔자균, 모락셀라 카타랄리스, 레기오넬라 뉴모필라, 보르데텔라 백일해, 공장캄필로박터, 헬리코박터 파이로리, 임균, 동물 파스퇴렐라증 병원균, 폐렴 미코플라스마, 클라미디아 트라코마티스, 클로스트리듐 퍼프린젠스, 펩토코커스 나이거, 프로피오니박테륨 아크네, 박테로이데스 멜라니노제니쿠스, 미코박테륨 아비움, 미코박테륨 인트라셀룰라 ○ 적응증 - 하기도감염증 : 기관지염, 폐렴 등 - 상기도감염증 : 인두염, 편도염, 부비동염 등 - 급성 중이염 - 피부 및 피부조직 감염증 - 미코박테륨 아비움 또는 미코박테륨 인트라셀룰라에 기인한 미코박테리아 감염증

알보젠젬시타빈주200밀리그램(젬시타빈염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

알보젠젬시타빈주200밀리그램(젬시타빈염산염)

알보젠코리아(주) - 흰색의 동결건조 분말이 무색투명한 바이알에 든 주사제 - 1바이알 중 - 1바이알 중,젬시타빈염산염,usp,228,밀리그램 - [421]항악성종양제

알보젠젬시타빈주1그램(젬시타빈염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

알보젠젬시타빈주1그램(젬시타빈염산염)

알보젠코리아(주) - 흰색의 동결건조 분말이 무색투명한 바이알에 든 주사제 - 1바이알 중 - 1바이알 중,젬시타빈염산염,usp,1.14,그램 - [421]항악성종양제

알보젠젬시타빈주2그램(젬시타빈염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

알보젠젬시타빈주2그램(젬시타빈염산염)

알보젠코리아(주) - 흰색의 동결건조 분말이 무색투명한 바이알에 든 주사제 - 1바이알 중 - 1바이알 중,젬시타빈염산염,usp,2.28,그램 - [421]항악성종양제

대웅바이오클래리트로마이신정250mg(클래리트로마이신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

대웅바이오클래리트로마이신정250mg(클래리트로마이신)

daewoong bio inc. - clarithromycin - 황색의 장방형 필름코팅정 - 1정(453.6mg) 중 - 1정(453.6mg) 중,클래리트로마이신,kp,250,밀리그램 - [619]기타의 항생물질제제(복합항생물질제제를 포함) - ○ 유효균종 황색포도구균, 폐렴연쇄구균, 스트렙토콕쿠스 피오게네스(그룹 a-베타용혈성), 리스테리아 모노사이토제니스, 스트렙토콕쿠스 아갈락티에(그룹 b), 스트렙토콕쿠스 비리단스, 인플루엔자균, 파라인플루엔자균, 모락셀라 카타랄리스, 레기오넬라 뉴모필라, 보르데텔라 백일해, 공장캄필로박터, 헬리코박터 파이로리, 임균, 동물 파스퇴렐라증 병원균, 폐렴 미코플라스마, 클라미디아 트라코마티스, 클로스트리듐 퍼프린젠스, 펩토코커스 나이거, 프로피오니박테륨 아크네, 박테로이데스 멜라니노제니쿠스, 미코박테륨 아비움, 미코박테륨 인트라셀룰라 ○ 적응증 - 하기도감염증 : 기관지염, 폐렴 등 - 상기도감염증 : 인두염, 부비동염 등 - 피부 및 피부조직 감염증 - 미코박테륨 아비움, 미코박테륨 인트라셀룰라에 기인한 미코박테리아 감염증 - 십이지장궤양 환자의 헬리코박터 파일로리 박멸

대웅바이오클래리트로마이신정500mg(클래리트로마이신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

대웅바이오클래리트로마이신정500mg(클래리트로마이신)

daewoong bio inc. - clarithromycin - 황색의 장방형 필름코팅정 - 1정(907.2mg) 중 - 1정(907.2mg) 중,클래리트로마이신,kp,500,밀리그램 - [619]기타의 항생물질제제(복합항생물질제제를 포함) - ○ 유효균종 황색포도구균, 폐렴연쇄구균, 스트렙토콕쿠스 피오게네스(그룹 a-베타용혈성), 리스테리아 모노사이토제니스, 스트렙토콕쿠스 아갈락티에(그룹 b), 스트렙토콕쿠스 비리단스, 인플루엔자균, 파라인플루엔자균, 모락셀라 카타랄리스, 레기오넬라 뉴모필라, 보르데텔라 백일해, 공장캄필로박터, 헬리코박터 파이로리, 임균, 동물 파스퇴렐라증 병원균, 폐렴 미코플라스마, 클라미디아 트라코마티스, 클로스트리듐 퍼프린젠스, 펩토코커스 나이거, 프로피오니박테륨 아크네, 박테로이데스 멜라니노제니쿠스, 미코박테륨 아비움, 미코박테륨 인트라셀룰라 ○ 적응증 - 하기도감염증 : 기관지염, 폐렴 등 - 상기도감염증 : 인두염, 부비동염 등 - 피부 및 피부조직 감염증 - 미코박테륨 아비움, 미코박테륨 인트라셀룰라에 기인한 미코박테리아 감염증 - 십이지장궤양 환자의 헬리코박터 파일로리 박멸

플루단정(플로로글루시놀수화물)(수출용)(수출명:SPASMOTAB.FLOSPENTAB.CBISPASMOTAB.FLOMATETAB. 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

플루단정(플로로글루시놀수화물)(수출용)(수출명:spasmotab.flospentab.cbispasmotab.flomatetab.

korea prime pharm co.,ltd - phloroglucinol hydrate - 분홍색의 원형 필름코팅 설하정 - 1정 (449.0밀리그램) 중 - 첨가제 : 유당수화물, 탤크, 전분글리콜산나트륨, 폴리에틸렌글리콜6000, 적색3호, 산화티탄, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 폴리에틸렌글리콜400, 경질무수규산, 히프로멜로오스; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [124]진경제 - - 비뇨기계의 경련 및 통증 : 신염성 산통 - 소화관 및 담도계의 기능장애에 의한 통증 - 부인과의 경련성 통증 - 임신중 수축의 보조치료

씨프로신에이치씨점이현탁액 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

씨프로신에이치씨점이현탁액

한림제약(주) - 흰색 플라스틱용기에 든 약간의 점성을 지닌 흰색-미황색의 불투명한 현탁액으로 초산 냄새가 난다. - 이 약 1밀리리터 중 - 이 약 1밀리리터 중,히드로코르티손,kp,10.0,밀리그램/이 약 1밀리리터 중,시프로플록사신염산염수화물,usp,2.329,밀리그램 - [132]이비과용제

콘서타OROS서방정18밀리그램(메틸페니데이트염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

콘서타oros서방정18밀리그램(메틸페니데이트염산염)

(주)한국얀센 - methylphenidate hydrochloride - 황색의 장방형 필름코팅 정제 - 1정 (약 266mg) 중-약물층1/1정 (약 266mg) 중-약물층2/1정 (약 266mg) 중-방출층/1정 (약 266mg) 중-멤브레인층/1정 (약 266mg) 중-약물코팅층/1정 (약 266mg) 중-색소코팅층/1정 (약 - 첨가제 : 폴록사머188, 스테아르산, 인산, 녹색산화철(pb-1581), 산화폴리에틸렌, 염화나트륨, 포비돈, 오파드라이ii황색(ys-30-12788-a), 숙신산, 오파드라이투명(ys-1-19025-a), 히프로멜로오스 2910, 3mpa.s, 부틸화히드록시톨루엔, 아세트산셀룰로오스(398-10), 황색산화철, 카르나우바납 - [115]각성제,흥분제 - 주의력결핍과잉행동장애(adhd:attention-deficit hyperactivity disorder)의 치료. adhd에 대한 이 약의 치료효과는 dsm-iv 기준에 부합하는 6세 이상 17세 이하의 소아 및 청소년과 18세 이상 65세 이하의 성인 adhd환자를 대상으로 한 임상시험에서 입증되었다. 진단은 dsm기준 또는 icd 가이드라인에 따라 실시해야 한다. 진단시 특별히 고려할 점 이 증상의 특별한 병인은 알려져 있지 않으며 단독의 진단검사법도 없다. 적절한 진단을 위해서는 의학적이면서 특수한 심리적, 교육적, 사회적 자원이 필요하다. 학습장애는 있거나 없을 수도 있다. 환자의 모든 병력과 평가에 기초하여 진단해야 하며 dsm 기준에 있는 특징적인 증상 수의 존재 여부에만 의존하여 진단하여서는 안된다. 세심한 치료 프로그램의 필요성 이 약은 adhd의 환자에 대한 다른 치료방법(심리적, 교육학적, 사회적)이 포함된 전체 치료프로그램 내 필수적인 부분으로 사용될 수 있다. 약물 치료는 이 증상을 가지고 있는 모든 환자에게 필요한 것은 아니다. 이 약은 환경적인 요인 및/또는 다른 일차성 정신과 장애(정신이상 포함)에 이차적으로 수반되어 adhd 증상을 나타내는 환자에는 적합하지 않다. 적절한 교육을 통...