SUFENTANIL PANPHARMA 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale)

국가: 프랑스

언어: 프랑스어

출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

유효 성분:

sufentanil 50 microgrammes sous forme de : citrate de sufentanil

제공처:

PANPHARMA

ATC 코드:

N01AH03

INN (International Name):

sufentanil 50 microgrammes sous forme de : citrate de sufentanil

복용량:

50 microgrammes

약제 형태:

Solution

구성:

pour 1 ml de solution injectable > sufentanil 50 microgrammes sous forme de : citrate de sufentanil

관리 경로:

intraveineuse;péridurale

패키지 단위:

1 ampoule(s) en verre de 5 ml

처방전 유형:

prescription limitée à 7 jours; prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION; réservé à l'usage en

치료 영역:

Anesthésiques

치료 징후:

Classe pharmacothérapeutique : Anesthésiques opioïdes, code ATC : N01AH03.Ce médicament est un puissant analgésique (qui calme la douleur).Il est utilisé en anesthésie générale, en réanimation et en anesthésie régionale. En anesthésie générale et en réanimation ou en Unités de Soins Intensifs, SUFENTANIL PANPHARMA est injecté par voie intraveineuse.En anesthésie régionale, SUFENTANIL PANPHARMA est injecté par voie péridurale. Cette technique est utilisée dans les accouchements dits sans douleur, en chirurgie générale ou en cas de douleurs post-opératoires.

제품 요약:

570 305-4 ou 34009 570 305 4 4 - 1 ampoule(s) en verre de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 306-0 ou 34009 570 306 0 5 - 5 ampoule(s) en verre de 5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2018;570 307-7 ou 34009 570 307 7 3 - 10 ampoule(s) en verre de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 308-3 ou 34009 570 308 3 4 - 20 ampoule(s) en verre de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

승인 상태:

Archivée le 31/03/2021

승인 날짜:

2006-11-30

환자 정보 전단

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/10/2019
Dénomination du médicament
SUFENTANIL PANPHARMA 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou
péridurale)
Sufentanil
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SUFENTANIL PANPHARMA 50 microgrammes/ml, solution
injectable (IV ou péridurale) et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
SUFENTANIL PANPHARMA 50 microgrammes/ml, solution
injectable (IV ou péridurale)?
3. Comment utiliser SUFENTANIL PANPHARMA 50 microgrammes/ml, solution
injectable (IV ou péridurale)?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SUFENTANIL PANPHARMA 50 microgrammes/ml, solution
injectable (IV ou péridurale)?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SUFENTANIL PANPHARMA 50 microgrammes/ml, solution
injectable (IV ou péridurale) ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Anesthésiques opioïdes, code ATC :
N01AH03.
Ce médicament est un puissant analgésique (qui calme la douleur).
Il est utilisé en anesthésie générale, en réanimation et en
anesthésie régionale.
·
En anesthésie générale et en réanimation ou en Unités de Soins
Intensifs, SUFENTANIL PANPHARMA est injecté par
voie intraveineuse.
En anesthésie régionale, SUFENTANIL PANPHARMA est

제품 특성 요약

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/10/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SUFENTANIL PANPHARMA 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou
péridurale)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sufentanil……………………………………………………………………………………...50
microgrammes
Sous forme de citrate de sufentanil
Pour 1 ml de solution injectable.
Une ampoule de 5 ml contient 250 microgrammes de sufentanil.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Analgésique central réservé à l'anesthésie-réanimation, le
sufentanil peut être utilisé dans les indications suivantes:
·
en tant qu'analgésique d'appoint au cours de l'entretien d'une
anesthésie générale balancée de moyenne ou longue durée
en association à un hypnotique et (ou) un agent anesthésique volatil
et un agent myorelaxant;
·
en tant qu'agent anesthésique principal pour l'induction et
l'entretien d'une anesthésie analgésique, avec 100% d'oxygène,
au cours d'interventions chirurgicales majeures telle que la chirurgie
cardio-vasculaire;
·
en administration péridurale, en dose unique ou répétée ou en
perfusion, seul ou en association avec un anesthésique
local pour l'analgésie chirurgicale, obstétricale ou
post-opératoire.
en sédation prolongée en unité de soins intensifs ou en
réanimation, de patients ventilés.
4.2. Posologie et mode d'administration
Ce produit ne doit être administré que par des médecins
spécialisés en anesthésie-réanimation ou en médecine d'urgence
et familiarisés avec l'utilisation des anesthésiques, ou sous leur
contrôle, et disposant de tout le matériel d'anesthésie-
réanimation nécessaire.
Les recommandations des sociétés savantes concernées doivent être
respectées, notamment en cas d'utilisation en
situation extra-hospitalière (situation d'urgence ou transport
médicalisé).
Le sufentanil est l