Country: Franza
Lingwa: Franċiż
Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
sufentanil 50 microgrammes sous forme de : citrate de sufentanil
PANPHARMA
N01AH03
sufentanil 50 microgrammes sous forme de : citrate de sufentanil
50 microgrammes
Solution
pour 1 ml de solution injectable > sufentanil 50 microgrammes sous forme de : citrate de sufentanil
intraveineuse;péridurale
1 ampoule(s) en verre de 5 ml
prescription limitée à 7 jours; prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION; réservé à l'usage en
Anesthésiques
Classe pharmacothérapeutique : Anesthésiques opioïdes, code ATC : N01AH03.Ce médicament est un puissant analgésique (qui calme la douleur).Il est utilisé en anesthésie générale, en réanimation et en anesthésie régionale. En anesthésie générale et en réanimation ou en Unités de Soins Intensifs, SUFENTANIL PANPHARMA est injecté par voie intraveineuse.En anesthésie régionale, SUFENTANIL PANPHARMA est injecté par voie péridurale. Cette technique est utilisée dans les accouchements dits sans douleur, en chirurgie générale ou en cas de douleurs post-opératoires.
570 305-4 ou 34009 570 305 4 4 - 1 ampoule(s) en verre de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 306-0 ou 34009 570 306 0 5 - 5 ampoule(s) en verre de 5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2018;570 307-7 ou 34009 570 307 7 3 - 10 ampoule(s) en verre de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 308-3 ou 34009 570 308 3 4 - 20 ampoule(s) en verre de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée le 31/03/2021
2006-11-30
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 25/10/2019 Dénomination du médicament SUFENTANIL PANPHARMA 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) Sufentanil Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que SUFENTANIL PANPHARMA 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser SUFENTANIL PANPHARMA 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale)? 3. Comment utiliser SUFENTANIL PANPHARMA 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale)? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver SUFENTANIL PANPHARMA 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale)? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE SUFENTANIL PANPHARMA 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Anesthésiques opioïdes, code ATC : N01AH03. Ce médicament est un puissant analgésique (qui calme la douleur). Il est utilisé en anesthésie générale, en réanimation et en anesthésie régionale. · En anesthésie générale et en réanimation ou en Unités de Soins Intensifs, SUFENTANIL PANPHARMA est injecté par voie intraveineuse. En anesthésie régionale, SUFENTANIL PANPHARMA est Aqra d-dokument sħiħ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 25/10/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT SUFENTANIL PANPHARMA 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Sufentanil……………………………………………………………………………………...50 microgrammes Sous forme de citrate de sufentanil Pour 1 ml de solution injectable. Une ampoule de 5 ml contient 250 microgrammes de sufentanil. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution injectable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Analgésique central réservé à l'anesthésie-réanimation, le sufentanil peut être utilisé dans les indications suivantes: · en tant qu'analgésique d'appoint au cours de l'entretien d'une anesthésie générale balancée de moyenne ou longue durée en association à un hypnotique et (ou) un agent anesthésique volatil et un agent myorelaxant; · en tant qu'agent anesthésique principal pour l'induction et l'entretien d'une anesthésie analgésique, avec 100% d'oxygène, au cours d'interventions chirurgicales majeures telle que la chirurgie cardio-vasculaire; · en administration péridurale, en dose unique ou répétée ou en perfusion, seul ou en association avec un anesthésique local pour l'analgésie chirurgicale, obstétricale ou post-opératoire. en sédation prolongée en unité de soins intensifs ou en réanimation, de patients ventilés. 4.2. Posologie et mode d'administration Ce produit ne doit être administré que par des médecins spécialisés en anesthésie-réanimation ou en médecine d'urgence et familiarisés avec l'utilisation des anesthésiques, ou sous leur contrôle, et disposant de tout le matériel d'anesthésie- réanimation nécessaire. Les recommandations des sociétés savantes concernées doivent être respectées, notamment en cas d'utilisation en situation extra-hospitalière (situation d'urgence ou transport médicalisé). Le sufentanil est l Aqra d-dokument sħiħ