Suiseng Diff/A

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
24-01-2022
Download 제품 특성 요약 (SPC)
24-01-2022
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
24-01-2022

유효 성분:

Clostridioides difficile toxoid A, Clostridioides difficile toxoid B, Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid

제공처:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC 코드:

QI09AB12

INN (국제 이름):

clostridioides difficile, clostridium perfringens vaccine, inactivated

치료 그룹:

siat

치료 영역:

Immunologicals for Suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium

치료 징후:

For the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridioides difficile toxins A and B. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridium perfringens type A, alpha toxin.

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2021-12-07

환자 정보 전단

                                3
B. PAKKAUSSELOSTE
4
PAKKAUSSELOSTE
Suiseng Diff/A injektioneste, suspensio sioille.
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona), ESPANJA
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Suiseng Diff/A injektioneste, suspensio sioille.
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINEET:
_ _
_Clostridioides difficile_
, toksoidi A (TcdA)
≥ 1,60 RP*
_Clostridioides difficile_
, toksoidi B (TcdB)
≥ 1,65 RP*
_Clostridium perfringens_
tyyppi A, α-toksoidi
≥ 1,34 RP*
* RP: ELISAn määrittelemä suhteellinen teho
ADJUVANTIT:
Alumiinihydroksidigeeli
0,6 g
Ginsenguute (vastaa ginsenosideja)
DEAE-dekstraani
Kellertävänvalkoinen suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Vastasyntyneiden
porsaiden
passiivinen immunisointi siitosemakkojen ja ensikoiden aktiivisella
immunisoinnilla:
-
_C. difficilen_
, toksiinit A ja B, aiheuttaman kuolleisuuden estämiseksi ja
kliinisten oireiden ja
makroskooppisten vaurioiden vähentämiseksi.
-
vähentämään
_C. perfringens_
A-tyypin α-toksiinin aiheuttamia kliinisiä oireita ja
makroskooppisia
vaurioita.
Vastasyntyneiden ripulin vähentyminen käytön yhteys on osoitettu
kenttäolosuhteissa.
Immuniteetin kehittyminen:
Suoja osoitettiin imevillä porsailla ensimmäisenä elinpäivänä
tehotutkimuksissa.
Immuniteetin kesto:
5
Neutraloivia,
ternimaidon
kautta
porsaille
siirtyviä,
suojaavia
vasta-aineita
esiintyi
vielä
28
vuorokautta porsimisen jälkeen suurimmalla osalla porsaita.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle, adjuvantille tai
apuaineelle.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Laboratoriotutkimuksissa
raportoitiin
yleisesti
lievää
paikallista
tulehdusta
injektiokohdassa
(maksimihalkaisija 5 cm), joka laantui ilman hoitoa 5 päivä
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Suiseng Diff/A injektioneste, suspensio sioille.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINEET:
_ _
_Clostridioides difficile_
, toksoidi A (TcdA)
≥ 1,60 RP*
_Clostridioides difficile_
, toksoidi B (TcdB)
≥ 1,65 RP*
_Clostridium perfringens_
tyyppi A, α-toksoidi
≥ 1,34 RP*
* RP: ELISAn määrittelemä suhteellinen teho
ADJUVANTIT:
Alumiinihydroksidigeeli
0,6 g
Ginsenguute (vastaa ginsenosideja)
DEAE-dekstraani
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Kellertävänvalkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika (tiineet emakot ja ensikot).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vastasyntyneiden
porsaiden
passiivinen immunisointi siitosemakkojen ja ensikoiden aktiivisella
immunisoinnilla:
-
_C. Difficilen,_
toksiinit A ja B, aiheuttaman kuolleisuuden estämiseksi ja kliinisten
oireiden ja
makroskooppisten vaurioiden vähentämiseksi.
-
vähentämään
_C. perfringens_
A-tyypin α-toksiinin aiheuttamia kliinisiä oireita ja
makroskooppisia
vaurioita.
Vastasyntyneiden ripulin vähentyminen on osoitettu
kenttäolosuhteissa.
Immuniteetin kehittyminen:
Suoja osoitettiin imevillä porsailla ensimmäisenä elinpäivänä
tehotutkimuksissa.
Immuniteetin kesto:
Neutraloivia,
ternimaidon
kautta
porsaille
siirtyviä,
suojaavia
vasta-aineita
esiintyi
vielä
28
vuorokautta porsimisen jälkeen suurimmalla osalla porsaita.
3
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle, adjuvantille tai
apuaineelle.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä
Porsaiden suoja muodostuu ternimaidon avulla. Sen vuoksi on
huolehdittava siitä, että jokainen porsas
juo riittävän määrän ternimaitoa ensimmäisten elintuntien
aikana.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita elä
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 24-01-2022

문서 기록보기