Taxotere

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-12-2019

유효 성분:

docetaxel

제공처:

Sanofi Mature IP

ATC 코드:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

치료 그룹:

Agenți antineoplazici

치료 영역:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

치료 징후:

Piept de cancerTaxotere în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu:operabil nod-pozitiv cancer de sân operabil nod negativ cancer de san. Pentru pacienții cu operabil nod negativ cancer de san, tratamentul adjuvant ar trebui să fie limitată la pacienții eligibili pentru a primi chimioterapie în conformitate cu criterii stabilite la nivel internațional pentru tratamentul primar al cancerului mamar incipient. Taxotere în asociere cu doxorubicină este indicat pentru tratamentul pacienților cu sân local avansat sau metastatic cancer care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. Taxotere este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local ormetastatic cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. Chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. Taxotere în asociere cu trastuzumab este indicat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 și care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. Taxotere în asociere cu capecitabină este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. Terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. Non-pulmonar cu celule mici cancerTaxotere este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, după eșecul chimioterapiei sau înainte de aceasta. Taxotere în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților cu inoperabil, avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune. Prostata cancerTaxotere în asociere cu prednison sau prednisolon este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat hormono. Gastric adenocarcinomaTaxotere în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat, inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene, care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. Capul și gâtul cancerTaxotere în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratament de inducție la pacienți cu carcinom carcinom de cap si gat.

제품 요약:

Revision: 50

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

1995-11-27

환자 정보 전단

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml concentrat şi solvent pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon unidoză de TAXOTERE 20 mg/0,5 ml concentrat conţine
docetaxel (sub formă de
trihidrat), echivalent cu docetaxel (anhidru) 20 mg. Soluţia
vâscoasă conţine docetaxel (anhidru)
40 mg/ml.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare flacon unidoză cu solvent conţine 13% (m/m) etanol 95% v/v
în apă pentru preparate
injectabile (252 mg etanol 95% v/v).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat şi solvent pentru soluţie perfuzabilă
Concentratul este o soluţie limpede, vâscoasă, de culoare galbenă
până la galben-maroniu.
Solventul este o soluţie incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cancer mamar
TAXOTERE este indicat, în asociere cu doxorubicină şi
ciclofosfamidă, pentru tratamentul adjuvant al
pacientelor cu:
•
cancer mamar operabil, cu ganglioni pozitivi
•
cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi.
Pentru pacientele cu cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi,
tratamentul adjuvant trebuie limitat
la pacientele care pot beneficia de chimioterapie, în conformitate cu
criteriile stabilite la nivel
internaţional pentru tratamentul de primă intenţie al cancerului
mamar precoce (vezi pct. 5.1).
TAXOTERE este indicat, în asociere cu doxorubicină, pentru
tratamentul pacientelor cu cancer mamar
avansat loco-regional sau metastazat, care nu au primit anterior
tratament citotoxic pentru această
afecţiune.
TAXOTERE este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacientelor
cu cancer mamar avansat
loco-regional sau metastazat, după eşecul tratamentului citotoxic.
Chimioterapia anterioară trebuie să
fi inclus o antraciclină sau un agent alchilant.
TAXOTERE este indicat, în asociere cu trastuzumab, pentru tratamentul
pacientelor cu cancer mamar
metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 şi care nu 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml concentrat şi solvent pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon unidoză de TAXOTERE 20 mg/0,5 ml concentrat conţine
docetaxel (sub formă de
trihidrat), echivalent cu docetaxel (anhidru) 20 mg. Soluţia
vâscoasă conţine docetaxel (anhidru)
40 mg/ml.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare flacon unidoză cu solvent conţine 13% (m/m) etanol 95% v/v
în apă pentru preparate
injectabile (252 mg etanol 95% v/v).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat şi solvent pentru soluţie perfuzabilă
Concentratul este o soluţie limpede, vâscoasă, de culoare galbenă
până la galben-maroniu.
Solventul este o soluţie incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cancer mamar
TAXOTERE este indicat, în asociere cu doxorubicină şi
ciclofosfamidă, pentru tratamentul adjuvant al
pacientelor cu:
•
cancer mamar operabil, cu ganglioni pozitivi
•
cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi.
Pentru pacientele cu cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi,
tratamentul adjuvant trebuie limitat
la pacientele care pot beneficia de chimioterapie, în conformitate cu
criteriile stabilite la nivel
internaţional pentru tratamentul de primă intenţie al cancerului
mamar precoce (vezi pct. 5.1).
TAXOTERE este indicat, în asociere cu doxorubicină, pentru
tratamentul pacientelor cu cancer mamar
avansat loco-regional sau metastazat, care nu au primit anterior
tratament citotoxic pentru această
afecţiune.
TAXOTERE este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacientelor
cu cancer mamar avansat
loco-regional sau metastazat, după eşecul tratamentului citotoxic.
Chimioterapia anterioară trebuie să
fi inclus o antraciclină sau un agent alchilant.
TAXOTERE este indicat, în asociere cu trastuzumab, pentru tratamentul
pacientelor cu cancer mamar
metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 şi care nu 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 11-12-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기