Taxotere

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Romania

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

docetaxel

Sẵn có từ:

Sanofi Mature IP

Mã ATC:

L01CD02

INN (Tên quốc tế):

docetaxel

Nhóm trị liệu:

Agenți antineoplazici

Khu trị liệu:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Chỉ dẫn điều trị:

Piept de cancerTaxotere în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu:operabil nod-pozitiv cancer de sân operabil nod negativ cancer de san. Pentru pacienții cu operabil nod negativ cancer de san, tratamentul adjuvant ar trebui să fie limitată la pacienții eligibili pentru a primi chimioterapie în conformitate cu criterii stabilite la nivel internațional pentru tratamentul primar al cancerului mamar incipient. Taxotere în asociere cu doxorubicină este indicat pentru tratamentul pacienților cu sân local avansat sau metastatic cancer care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. Taxotere este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local ormetastatic cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. Chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. Taxotere în asociere cu trastuzumab este indicat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 și care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. Taxotere în asociere cu capecitabină este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. Terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. Non-pulmonar cu celule mici cancerTaxotere este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, după eșecul chimioterapiei sau înainte de aceasta. Taxotere în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților cu inoperabil, avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune. Prostata cancerTaxotere în asociere cu prednison sau prednisolon este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat hormono. Gastric adenocarcinomaTaxotere în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat, inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene, care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. Capul și gâtul cancerTaxotere în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratament de inducție la pacienți cu carcinom carcinom de cap si gat.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 50

Tình trạng ủy quyền:

Autorizat

Ngày ủy quyền:

1995-11-27

Tờ rơi thông tin

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml concentrat şi solvent pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon unidoză de TAXOTERE 20 mg/0,5 ml concentrat conţine
docetaxel (sub formă de
trihidrat), echivalent cu docetaxel (anhidru) 20 mg. Soluţia
vâscoasă conţine docetaxel (anhidru)
40 mg/ml.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare flacon unidoză cu solvent conţine 13% (m/m) etanol 95% v/v
în apă pentru preparate
injectabile (252 mg etanol 95% v/v).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat şi solvent pentru soluţie perfuzabilă
Concentratul este o soluţie limpede, vâscoasă, de culoare galbenă
până la galben-maroniu.
Solventul este o soluţie incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cancer mamar
TAXOTERE este indicat, în asociere cu doxorubicină şi
ciclofosfamidă, pentru tratamentul adjuvant al
pacientelor cu:
•
cancer mamar operabil, cu ganglioni pozitivi
•
cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi.
Pentru pacientele cu cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi,
tratamentul adjuvant trebuie limitat
la pacientele care pot beneficia de chimioterapie, în conformitate cu
criteriile stabilite la nivel
internaţional pentru tratamentul de primă intenţie al cancerului
mamar precoce (vezi pct. 5.1).
TAXOTERE este indicat, în asociere cu doxorubicină, pentru
tratamentul pacientelor cu cancer mamar
avansat loco-regional sau metastazat, care nu au primit anterior
tratament citotoxic pentru această
afecţiune.
TAXOTERE este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacientelor
cu cancer mamar avansat
loco-regional sau metastazat, după eşecul tratamentului citotoxic.
Chimioterapia anterioară trebuie să
fi inclus o antraciclină sau un agent alchilant.
TAXOTERE este indicat, în asociere cu trastuzumab, pentru tratamentul
pacientelor cu cancer mamar
metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 şi care nu 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml concentrat şi solvent pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon unidoză de TAXOTERE 20 mg/0,5 ml concentrat conţine
docetaxel (sub formă de
trihidrat), echivalent cu docetaxel (anhidru) 20 mg. Soluţia
vâscoasă conţine docetaxel (anhidru)
40 mg/ml.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare flacon unidoză cu solvent conţine 13% (m/m) etanol 95% v/v
în apă pentru preparate
injectabile (252 mg etanol 95% v/v).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat şi solvent pentru soluţie perfuzabilă
Concentratul este o soluţie limpede, vâscoasă, de culoare galbenă
până la galben-maroniu.
Solventul este o soluţie incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cancer mamar
TAXOTERE este indicat, în asociere cu doxorubicină şi
ciclofosfamidă, pentru tratamentul adjuvant al
pacientelor cu:
•
cancer mamar operabil, cu ganglioni pozitivi
•
cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi.
Pentru pacientele cu cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi,
tratamentul adjuvant trebuie limitat
la pacientele care pot beneficia de chimioterapie, în conformitate cu
criteriile stabilite la nivel
internaţional pentru tratamentul de primă intenţie al cancerului
mamar precoce (vezi pct. 5.1).
TAXOTERE este indicat, în asociere cu doxorubicină, pentru
tratamentul pacientelor cu cancer mamar
avansat loco-regional sau metastazat, care nu au primit anterior
tratament citotoxic pentru această
afecţiune.
TAXOTERE este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacientelor
cu cancer mamar avansat
loco-regional sau metastazat, după eşecul tratamentului citotoxic.
Chimioterapia anterioară trebuie să
fi inclus o antraciclină sau un agent alchilant.
TAXOTERE este indicat, în asociere cu trastuzumab, pentru tratamentul
pacientelor cu cancer mamar
metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 şi care nu 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 14-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 14-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 11-12-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu