Thorinane

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-10-2019

유효 성분:

sodio enoxaparina

제공처:

Pharmathen S.A.

ATC 코드:

B01AB05

INN (International Name):

enoxaparin sodium

치료 그룹:

Agenti antitrombotici

치료 영역:

Tromboembolismo venoso

치료 징후:

Thorinane è indicato per gli adulti per: - Profilassi della tromboembolia venosa soprattutto in pazienti sottoposti a ortopedici, generale o chirurgia oncologica. - La profilassi del tromboembolismo venoso in pazienti costretti a letto a causa di una malattia acuta, tra cui insufficienza cardiaca acuta, insufficienza respiratoria acuta, infezioni gravi, così come esacerbazione di malattie reumatiche causando l'immobilizzazione del paziente (si applica ai punti di forza di 40 mg/0. 4 mL). - Trattamento della trombosi venosa profonda (TVP), complicata e non complicata da embolia polmonare. - Trattamento dell'angina instabile e non Q infarto miocardico, in combinazione con acido acetilsalicilico (ASA). - Trattamento di acuta ST segment elevation infarto miocardico (STEMI), compresi i pazienti che saranno trattati in modo conservativo o che verranno successivamente sottoposti a angioplastica coronarica percutanea (si applica ai punti di forza di 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL e 100 mg/1 mL). - Prevenzione di coagulo di sangue nella circolazione extracorporea durante emodialisi. La prevenzione e il trattamento di vari disturbi legati alla formazione di coaguli di sangue negli adulti.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Ritirato

승인 날짜:

2016-09-14

환자 정보 전단

                                141
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
142
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
THORANINE 2.000 UI (20 MG)/0,2 ML SOLUZIONE INIETTABILE
enoxaparina sodica
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all'infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Thoranine e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Thoranine
3.
Come usare Thoranine
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Thoranine
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È THORANINE E A COSA SERVE
Thoranine contiene una sostanza attiva chiamata enoxaparina sodica,
che è un’eparina a basso peso
molecolare.
Thoranine agisce in due modi.
1)
Blocca l’accrescimento di coaguli di sangue già esistenti. Questo
aiuta l'organismo a
frammentarli e a evitare che provochino danni.
2)
Blocca la formazione di coaguli nel sangue.
Thoranine può essere utilizzato per:

Trattare coaguli presenti nel sangue

Prevenire la formazione di coaguli nel sangue nelle seguenti
situazioni:
o
prima e dopo un intervento chirurgico
o
in caso di una malattia acuta che prevede un periodo di mobilità
ridotta
o
in pres
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Thoranine 2.000 UI (20 mg)/0,2 mL soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Soluzione iniettabile da 10.000 UI/ml (100 mg/ml)
Una siringa preriempita contiene 2.000 UI antiXa di enoxaparina sodica
(corrispondenti a 20 mg) in
0,2 ml di acqua per preparazioni iniettabili.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Enoxaparina sodica è una sostanza biologica ottenuta tramite
depolimerizzazione alcalina dell’estere
benzilico dell’eparina derivata dalla mucosa intestinale suina.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per iniezione in siringa preriempita.
Soluzione limpida, da incolore a color giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Thoranine è indicato negli adulti per:

Profilassi del tromboembolismo venoso (TEV) nei pazienti chirurgici a
rischio moderato e alto, in
particolare quelli sottoposti a chirurgia ortopedica o generale,
compresa la chirurgia oncologica.

Profilassi del tromboembolismo venoso in pazienti non chirurgici
affetti da una patologia acuta
(come ad esempio insufficienza cardiaca acuta, insufficienza
respiratoria, infezioni gravi o
malattie reumatiche) e mobilità ridotta ad aumentato rischio di
tromboembolismo venoso.

Trattamento della trombosi venosa profonda (TVP), dell’embolia
polmonare (EP) o entrambi, ad
esclusione della EP che potrebbe richiedere terapia trombolitica o
chirurgica.

Prevenzione della formazione di trombi nella circolazione
extracorporea in corso di emodialisi.

Sindrome coronarica acuta:
-
Trattamento dell’angina instabile e dell’infarto del miocardio
senza
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 24-10-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기