Tibsovo

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-01-1970

유효 성분:

Ivosidenib

제공처:

Les Laboratoires Servier

ATC 코드:

L01XX62

INN (International Name):

ivosidenib

치료 그룹:

Antineoplastična sredstva

치료 영역:

Leukemia, Myeloid, Acute; Cholangiocarcinoma

치료 징후:

Tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) with an isocitrate dehydrogenase-1 (IDH1) R132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. Tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an IDH1 R132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.

승인 상태:

Pooblaščeni

승인 날짜:

2023-05-04

환자 정보 전단

                                29
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/23/1728/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
_ _
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Tibsovo 250 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
30
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
PLASTENKA
1.
IME ZDRAVILA
Tibsovo 250 mg filmsko obložene tablete
ivosidenib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 250 mg ivosideniba.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta
60 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Sušilnega sredstva ne smete pogoltniti.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Plastenko shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred vlago.
31
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/23/1728/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
32
VSEBINA OPOZORILNE KARTICE ZA BOLNIKA
OPOZORILNA KARTICA ZA BOLNIKA – AKUTNA MIELOIČNA L
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Tibsovo 250 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 250 mg ivosideniba.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje laktozo monohidrat v količini,
ki ustreza 9,5 mg brezvodne
laktoze (glejte poglavje 4.4).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Modre, ovalne filmsko obložene tablete dolžine približno 18 mm, z
vtisnjeno oznako ‘IVO’ na eni
strani in ‘250’ na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Tibsovo v kombinaciji z azacitidinom je indicirano za
zdravljenje odraslih bolnikov z
novoodkrito akutno mieloično levkemijo (AML) s prisotno mutacijo
izocitrat dehidrogenaze-1 (IDH1)
R132, ki niso primerni za standardno indukcijsko kemoterapijo (glejte
poglavje 5.1).
Zdravilo Tibsovo je indicirano v monoterapiji za zdravljenje odraslih
bolnikov z lokalno napredovalim
ali metastatskim holangiokarcinomom s prisotno mutacijo IDH1 R132, ki
so bili predhodno zdravljeni
z vsaj eno predhodno linijo sistemske terapije (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje je treba začeti pod nadzorom zdravnika, ki ima izkušnje
z uporabo zdravil za zdravljenje
raka.
Bolniki morajo imeti pred začetkom jemanja zdravila Tibsovo z
ustreznim diagnostičnim testom
potrjeno mutacijo IDH1 R132.
Odmerjanje
_Akutna mieloična levkemija_
Priporočeni odmerek je 500 mg ivosideniba (2 x 250-mg tableta)
peroralno enkrat na dan.
Ivosidenib je treba začeti na 1. dan 1. cikla zdravljenja v
kombinaciji z azacitidinom v odmerku
75 mg/m
2
telesne površine, intravensko ali subkutano, enkrat dnevno
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-01-1970

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