Trifexis

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

Download 환자 정보 전단 (PIL)
08-10-2018
Download 제품 특성 요약 (SPC)
08-10-2018
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
08-10-2018

유효 성분:

spinosad, milbemycin oxime

제공처:

Eli Lilly and Company Limited

ATC 코드:

QP54AB51

INN (국제 이름):

spinosad, milbemycin oxime

치료 그룹:

Hundar

치료 영역:

Antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, Endectocides

치료 징후:

För behandling och förebyggande av loppor (Ctenocephalides felis) angrepp på hundar där en eller flera av följande uppgifter krävs samtidigt: förebyggande av hjärtmask sjukdom (L3, L4 Dirofilaria immitis), förhindrande av angiostrongylosis genom att minska den nivå av infektion med omogna vuxna (L5) Angiostrongylus vasorum, behandling av gastrointestinala nematoder infektioner orsakade av hookworm (L4, outvecklade vuxna, L5) och vuxna Ancylostoma caninum), spolmask (omogna vuxna L5 och vuxna Toxocara canis och vuxna, Toxascaris leonina) och whipworm (vuxen Trichuris vulpis).

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2013-09-19

환자 정보 전단

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
19
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
20
BIPACKSEDEL FÖR
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
STORBRITANNIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
STORBRITANNIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tuggtablett för hund (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tuggtablett för hund (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tuggtablett för hund (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tuggtablett för hund (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tuggtablett för hund (23,2 – 36,0 kg)
Spinosad/milbemycinoxim
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIVA SUBSTANSER:
Varje tablett innehåller:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemycinoxim 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/ milbemycinoxim 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbemycinoxim 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/ milbemycinoxim 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/milbemycinoxim 27,0 mg
Tabletterna är fläckigt ljusbruna till bruna, runda och tuggbara.
Följande lista tillhandahåller koderna
och antalet urgröpningar per tablettstyrka:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 och 2 urgröpningar
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 och 3 urgröpningar
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
Trifexis 665
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tuggtablett för hund (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tuggtablett för hund (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tuggtablett för hund (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tuggtablett för hund (14,8
–
23,1kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tuggtablett för hund (23,2 – 36,0 kg)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVA SUBSTANSER:
Varje tablett innehåller:
Spinosad
Milbemycinoxim
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Fläckigt ljusbruna till bruna, runda, bikonvexa tabletter med en
graverad kod på en sida och
urgröpningar på den andra sidan.
Följande lista tillhandahåller koderna och antalet urgröpningar per
tablettstyrka:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 och 2 urgröpningar
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 och 3 urgröpningar
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletter:
4347 och inga urgröpningar
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletter:
4349 och 4 urgröpningar
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletter:
4336 och 5 urgröpningar
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling och förebyggande av loppinfestationer (
_Ctenocephalides felis_
) på hundar vid samtidig
indikation för en eller flera av följande behandlingar:
-
förebyggande av hjärtmasksjukdom (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
)
-
förebyggande av angiostrongylos genom reduktion av nivån av
infektion med omogen adult
(L5)
_Angiostrongylus vasorum_
-
behandling av gastrointestinala nematodinfektioner orsakade av hakmask
(L4, omogen adult,
L5) och adult
_Ancylostoma caninum_
), rundmaskar (omogen adult L5, och adult
_Toxocara ca
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-10-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기