Trifexis

Држава: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

spinosad, milbemycin oxime

Доступно од:

Eli Lilly and Company Limited

АТЦ код:

QP54AB51

INN (Међународно име):

spinosad, milbemycin oxime

Терапеутска група:

Hundar

Терапеутска област:

Antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, Endectocides

Терапеутске индикације:

För behandling och förebyggande av loppor (Ctenocephalides felis) angrepp på hundar där en eller flera av följande uppgifter krävs samtidigt: förebyggande av hjärtmask sjukdom (L3, L4 Dirofilaria immitis), förhindrande av angiostrongylosis genom att minska den nivå av infektion med omogna vuxna (L5) Angiostrongylus vasorum, behandling av gastrointestinala nematoder infektioner orsakade av hookworm (L4, outvecklade vuxna, L5) och vuxna Ancylostoma caninum), spolmask (omogna vuxna L5 och vuxna Toxocara canis och vuxna, Toxascaris leonina) och whipworm (vuxen Trichuris vulpis).

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

kallas

Датум одобрења:

2013-09-19

Информативни летак

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
19
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
20
BIPACKSEDEL FÖR
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
STORBRITANNIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
STORBRITANNIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tuggtablett för hund (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tuggtablett för hund (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tuggtablett för hund (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tuggtablett för hund (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tuggtablett för hund (23,2 – 36,0 kg)
Spinosad/milbemycinoxim
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIVA SUBSTANSER:
Varje tablett innehåller:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemycinoxim 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/ milbemycinoxim 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbemycinoxim 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/ milbemycinoxim 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/milbemycinoxim 27,0 mg
Tabletterna är fläckigt ljusbruna till bruna, runda och tuggbara.
Följande lista tillhandahåller koderna
och antalet urgröpningar per tablettstyrka:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 och 2 urgröpningar
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 och 3 urgröpningar
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
Trifexis 665
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tuggtablett för hund (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tuggtablett för hund (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tuggtablett för hund (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tuggtablett för hund (14,8
–
23,1kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tuggtablett för hund (23,2 – 36,0 kg)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVA SUBSTANSER:
Varje tablett innehåller:
Spinosad
Milbemycinoxim
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Fläckigt ljusbruna till bruna, runda, bikonvexa tabletter med en
graverad kod på en sida och
urgröpningar på den andra sidan.
Följande lista tillhandahåller koderna och antalet urgröpningar per
tablettstyrka:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 och 2 urgröpningar
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 och 3 urgröpningar
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletter:
4347 och inga urgröpningar
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletter:
4349 och 4 urgröpningar
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletter:
4336 och 5 urgröpningar
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling och förebyggande av loppinfestationer (
_Ctenocephalides felis_
) på hundar vid samtidig
indikation för en eller flera av följande behandlingar:
-
förebyggande av hjärtmasksjukdom (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
)
-
förebyggande av angiostrongylos genom reduktion av nivån av
infektion med omogen adult
(L5)
_Angiostrongylus vasorum_
-
behandling av gastrointestinala nematodinfektioner orsakade av hakmask
(L4, omogen adult,
L5) och adult
_Ancylostoma caninum_
), rundmaskar (omogen adult L5, och adult
_Toxocara ca
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 08-10-2018
Информативни летак Информативни летак Шпански 08-10-2018
Информативни летак Информативни летак Чешки 08-10-2018
Информативни летак Информативни летак Дански 08-10-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 08-10-2018
Информативни летак Информативни летак Естонски 08-10-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 08-10-2018
Информативни летак Информативни летак Енглески 08-10-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 08-10-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 08-10-2018
Информативни летак Информативни летак Италијански 08-10-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 08-10-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 08-10-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 08-10-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 08-10-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 08-10-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 08-10-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 08-10-2018
Информативни летак Информативни летак Холандски 08-10-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 08-10-2018
Информативни летак Информативни летак Пољски 08-10-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 08-10-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 08-10-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 08-10-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 08-10-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 08-10-2018
Информативни летак Информативни летак Словеначки 08-10-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 08-10-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 08-10-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 08-10-2018
Информативни летак Информативни летак Норвешки 08-10-2018
Информативни летак Информативни летак Исландски 08-10-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 08-10-2018
Информативни летак Информативни летак Хрватски 08-10-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената