Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-06-2023

유효 성분:

vorikonazol

제공처:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

ATC 코드:

J02AC03

INN (International Name):

voriconazole

치료 그룹:

Antimykotika for systemisk bruk

치료 영역:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

치료 징후:

Vorikonazol er et bredspektret, triazole antifungal agent og er angitt i voksne og barn i alderen 2 år og over som følger:behandling av invasive aspergillosis;behandling av candidaemia i ikke-neutropenic pasienter, behandling av fluconazole motstandsdyktig mot alvorlige invasive Candida-infeksjoner (inkludert C. krusei);behandling av alvorlige fungal infeksjoner forårsaket av Scedosporium spp. og Fusarium spp. Vorikonazol bør gis i hovedsak til pasienter med progressiv, muligens livstruende infeksjoner. Profylakse av invasive soppinfeksjoner i høy risiko allogen blodkreft stamcelletransplantasjon (HSCT)mottakere.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2015-05-27

환자 정보 전단

                                45
B. PAKNINGSVEDLEGG
46
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VORICONAZOLE HIKMA 200 MG PULVER TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
vorikonazol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Voriconazole Hikma er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Voriconazole Hikma
3.
Hvordan du bruker Voriconazole Hikma
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Voriconazole Hikma
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VORICONAZOLE HIKMA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Voriconazole Hikma inneholder virkestoffet vorikonazol. Voriconazole
Hikma er et legemiddel mot
sopp. Det virker ved å drepe eller stoppe veksten av soppene som
forårsaker infeksjoner.
Det brukes for å behandle pasienter (voksne og barn over 2 år) som
har:
•
invasiv aspergillose (en type soppinfeksjon som skyldes
_Aspergillus_
_sp_
.),
•
candidemi (en annen type soppinfeksjon som skyldes
_Candida sp_
.) hos ikke-nøytropene
pasienter (pasienter uten unormalt lavt antall hvite blodceller),
•
alvorlig invasiv
_Candida sp_
.-infeksjon når soppen er motstandsdyktig mot flukonazol (et annet
legemiddel mot sopp),
•
alvorlig soppinfeksjon som skyldes
_Scedosporium sp_
. eller
_Fusarium sp_
. (to forskjellige
sopparter).
Voriconazole Hikma er beregnet til pasienter som har soppinfeksjoner
som forverres, og som kan være
livstruende.
Forebygging av soppinfeksjoner hos benmargstransplanterte
høyrisikopasienter.
Dette p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Voriconazole Hikma 200 mg pulver til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 200 mg vorikonazol.
Etter rekonstituering inneholder hver ml 10 mg vorikonazol. Etter
rekonstituering er en ytterligere
fortynning nødvendig før administrasjon.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hvert hetteglass inneholder 217,6 mg natrium.
Hvert hetteglass inneholder 3200 mg syklodekstrin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til infusjonsvæske, oppløsning (pulver til infusjonsvæske)
Hvit til off-white, lyofilisert (frysetørret) kake.
Den rekonstituerte væskens pH er 4,0 til 7,0.
Osmolalitet: 500 ± 50 mOsm/kg
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vorikonazol er et bredspektret, triazol antimykotikum med følgende
indikasjoner hos voksne og barn
fra 2 år:
• Behandling av invasiv aspergillose
• Behandling av candidemi hos ikke-nøytropene pasienter
• Behandling av flukonazol-resistente, alvorlige, invasive
_Candida_
infeksjoner (inkludert
_C. krusei_
)
• Behandling av alvorlige soppinfeksjoner forårsaket av
_Scedosporium _
spp. og Fusarium spp
Vorikonazol skal primært administreres til pasienter med progressive,
mulig livstruende infeksjoner.
Profylakse mot invasive soppinfeksjoner hos høyrisikopasienter med
allogent, hematopoietisk
stamcelletransplantat (HSCT).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Elektrolyttforstyrrelser som f.eks. hypokalemi, hypomagnesemi og
hypokalsemi skal overvåkes, og
om nødvendig korrigeres, før igangsetting og under behandling med
vorikonazol (se pkt. 4.4).
3
Det anbefales at vorikonazol administreres med en maksimal hastighet
på 3 mg/kg/time over 1 til 3
timer.
_ _
Behandling
_Voksne _
Voriconazole Hikma 200 mg pulver til infusjonsvæske, oppløsning,
skal kun brukes intravenøst. Orale
doseringsformer av vorikonazol er tilgjengelig hos andre produsenter.
Behandlingen må startes med spesifisert startdoseregime, enten som
intraven
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-03-2017

이 제품과 관련된 검색 알림