Xerava

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-10-2018

유효 성분:

eravacycline

제공처:

PAION Deutschland GmbH

ATC 코드:

J01AA

INN (International Name):

eravacycline

치료 그룹:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

치료 영역:

Infection; Bacterial Infections

치료 징후:

Xerava ir indicēts, lai ārstētu sarežģīta iekšējai-vēdera infekcijām (cIAI) pieaugušajiem. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2018-09-20

환자 정보 전단

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
_XERAVA_ 50 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
_eravacycline_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Xerava_
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_Xerava_
lietošanas
3.
Kā Jūs saņemsiet
_Xerava_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_Xerava_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _XERAVA_ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR _XERAVA_
_Xerava_
ir antibiotiskas zāles, kas satur aktīvo vielu eravaciklīnu. Tās
ir zāles antibiotiku grupā, ko sauc
par tetraciklīniem, kuri iedarbojas, apturot noteiktu infekciozu
baktēriju augšanu.
KĀDAM NOLŪKAM _XERAVA_ LIETO
_Xerava_
lieto, lai ārstētu pieaugušos ar komplicētu vēdera dobuma
infekciju.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS _XERAVA_ LIETOŠANAS
NELIETOJIET _XERAVA_ ŠĀDOS GADĪJUMOS
−
ja Jums ir alerģija pret eravaciklīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
−
ja Jums ir alerģija pret citām tetraciklīnu grupas antibiotikām
(piemēram, minociklīnu un
doksiciklīnu), jo Jums var būt alerģija arī pret eravaciklīnu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms
_Xerava_
lietošanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu, ja Jūs satrauc
turpmāk norādītie
jautājumi.
Anafilaktiskas reakcijas
Lietojot citas tetraciklīnu grupas antibiotikas, ir ziņots par
anafilaktiskām (alerģiskām) reakcijām. Tās
var sākties pēkšņi un būt dzīvībai bīstamas. Ja, lietojot
_Xerava_
, Jums rodas aizdomas par anafilaktisku
reakciju
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_Xerava_
50 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 50 mg eravaciklīna
_(eravacycline)_
.
Pēc sagatavošanas katrs ml satur 10 mg eravaciklīna.
Pēc turpmākas atšķaidīšanas 1 ml satur 0,3 mg eravaciklīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrāta pagatavošanai).
Blāvi līdz tumši dzeltena apaļas formas masa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Xerava_
ir paredzētas komplicētu vēdera dobuma infekciju (
_cIAI — complicated intra-abdominal _
_infections_
) ārstēšanai pieaugušajiem (skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Ir jāievēro oficiālie norādījumi par antibakteriālu līdzekļu
atbilstošu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 1 mg eravaciklīna/kg ķermeņa masas reizi 12
stundās no 4 līdz 14 dienām.
_Spēcīgi CYP3A4 aktivatori _
Pacientiem,
kuri
vienlaikus
saņem
spēcīgus
CYP3A4
aktivatorus,
ieteicamā
deva
ir
1,5 mg
eravaciklīna/kg ķermeņa masas reizi 12 stundās no 4 līdz 14
dienām (skatīt 4.4. un 4.5 apakšpunktu).
_ _
_Gados vecāki pacienti (≥ 65 gadi) _
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem vai pacientiem, kuriem
veic hemodialīzi, deva nav
jāpielāgo. Eravaciklīnu var lietot, neņemot vērā hemodialīzes
laiku (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_ _
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem deva nav jāpielāgo
(skatīt 4.4., 4.5., un 5.2. apakšpunktu).
_ _
_Pediatriskā populācija _
_Xerava_
drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem vecumā
līdz 18 gadiem, nav pierādīta.
Dati nav pieejami.
_Xerava_
nedrīkst lietot bērniem vecumā līdz 8 gadiem zobu krāsas izmaiņu
dēļ
(skatīt 4.4. un 4.6. apak
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-10-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기