Xerava

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
05-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-10-2018

有效成分:

eravacycline

可用日期:

PAION Deutschland GmbH

ATC代码:

J01AA

INN(国际名称):

eravacycline

治疗组:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

治疗领域:

Infection; Bacterial Infections

疗效迹象:

Xerava ir indicēts, lai ārstētu sarežģīta iekšējai-vēdera infekcijām (cIAI) pieaugušajiem. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2018-09-20

资料单张

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
_XERAVA_ 50 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
_eravacycline_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Xerava_
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_Xerava_
lietošanas
3.
Kā Jūs saņemsiet
_Xerava_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_Xerava_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _XERAVA_ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR _XERAVA_
_Xerava_
ir antibiotiskas zāles, kas satur aktīvo vielu eravaciklīnu. Tās
ir zāles antibiotiku grupā, ko sauc
par tetraciklīniem, kuri iedarbojas, apturot noteiktu infekciozu
baktēriju augšanu.
KĀDAM NOLŪKAM _XERAVA_ LIETO
_Xerava_
lieto, lai ārstētu pieaugušos ar komplicētu vēdera dobuma
infekciju.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS _XERAVA_ LIETOŠANAS
NELIETOJIET _XERAVA_ ŠĀDOS GADĪJUMOS
−
ja Jums ir alerģija pret eravaciklīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
−
ja Jums ir alerģija pret citām tetraciklīnu grupas antibiotikām
(piemēram, minociklīnu un
doksiciklīnu), jo Jums var būt alerģija arī pret eravaciklīnu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms
_Xerava_
lietošanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu, ja Jūs satrauc
turpmāk norādītie
jautājumi.
Anafilaktiskas reakcijas
Lietojot citas tetraciklīnu grupas antibiotikas, ir ziņots par
anafilaktiskām (alerģiskām) reakcijām. Tās
var sākties pēkšņi un būt dzīvībai bīstamas. Ja, lietojot
_Xerava_
, Jums rodas aizdomas par anafilaktisku
reakciju
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_Xerava_
50 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 50 mg eravaciklīna
_(eravacycline)_
.
Pēc sagatavošanas katrs ml satur 10 mg eravaciklīna.
Pēc turpmākas atšķaidīšanas 1 ml satur 0,3 mg eravaciklīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrāta pagatavošanai).
Blāvi līdz tumši dzeltena apaļas formas masa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Xerava_
ir paredzētas komplicētu vēdera dobuma infekciju (
_cIAI — complicated intra-abdominal _
_infections_
) ārstēšanai pieaugušajiem (skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Ir jāievēro oficiālie norādījumi par antibakteriālu līdzekļu
atbilstošu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 1 mg eravaciklīna/kg ķermeņa masas reizi 12
stundās no 4 līdz 14 dienām.
_Spēcīgi CYP3A4 aktivatori _
Pacientiem,
kuri
vienlaikus
saņem
spēcīgus
CYP3A4
aktivatorus,
ieteicamā
deva
ir
1,5 mg
eravaciklīna/kg ķermeņa masas reizi 12 stundās no 4 līdz 14
dienām (skatīt 4.4. un 4.5 apakšpunktu).
_ _
_Gados vecāki pacienti (≥ 65 gadi) _
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem vai pacientiem, kuriem
veic hemodialīzi, deva nav
jāpielāgo. Eravaciklīnu var lietot, neņemot vērā hemodialīzes
laiku (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_ _
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem deva nav jāpielāgo
(skatīt 4.4., 4.5., un 5.2. apakšpunktu).
_ _
_Pediatriskā populācija _
_Xerava_
drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem vecumā
līdz 18 gadiem, nav pierādīta.
Dati nav pieejami.
_Xerava_
nedrīkst lietot bērniem vecumā līdz 8 gadiem zobu krāsas izmaiņu
dēļ
(skatīt 4.4. un 4.6. apak
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-10-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 05-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-10-2018
资料单张 资料单张 捷克文 05-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-10-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 05-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-10-2018
资料单张 资料单张 德文 05-06-2023
产品特点 产品特点 德文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-10-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-10-2018
资料单张 资料单张 希腊文 05-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-10-2018
资料单张 资料单张 英文 05-06-2023
产品特点 产品特点 英文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-10-2018
资料单张 资料单张 法文 05-06-2023
产品特点 产品特点 法文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-10-2018
资料单张 资料单张 意大利文 05-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-10-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-10-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-10-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 05-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-10-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 05-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-10-2018
资料单张 资料单张 波兰文 05-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-10-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-10-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-10-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 05-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-10-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 05-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-10-2018
资料单张 资料单张 挪威文 05-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 05-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 05-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 05-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-10-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史