Šalis: Lenkija
kalba: lenkų
Šaltinis: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Acidum acetylsalicylicum
Krka, d.d., Novo mesto
B01AC06
Acidum acetylsalicylicum
100 mg
Tabletki dojelitowe
Opakowania: Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991320294; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991320300; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991320317; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991320324; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991320331; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991320348; Zawartość opakowania: 84 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991320355; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991320362; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991320379
Bezterminowe
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ABREA, 75 MG, TABLETKI DOJELITOWE ABREA, 100 MG, TABLETKI DOJELITOWE ABREA, 160 MG, TABLETKI DOJELITOWE _ _ _acidum acetylsalicylicum_ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA informacje ważne dla pacjenta. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4. Jeśli nie nastąpi poprawa lub jeśli pacjent poczuje się gorzej, należy skonsultować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek Abrea i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Abrea 3. Jak stosować lek Abrea 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Abrea 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK ABREA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek Abrea zawiera kwas acetylosalicylowy, który w małych dawkach należy do grupy leków nazywanych lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi to niewielkie komórki krwi, które są przyczyną powstawania zakrzepu krwi i które biorą udział w zakrzepicy. Kiedy w tętnicy tworzy się zakrzep krwi, następuje zatrzymanie przepływu krwi i odcięcie dostępu tlenu. Jeśli taka sytuacja wystąpi w sercu, może to spowodować zawał serca lub dławicę piersiową; a w mózgu może wywołać udar. Przyjmowanie leku Abrea może zmniejszyć ryzyko tworzenia się zakrzepów krwi i dlatego też zapobiega późniejszym: zawałom serca udarom mózgu chorobom sercowo-naczyniowym u pacjentów, u których występuje stabilna lub niestabilna d Perskaitykite visą dokumentą
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Abrea, 75 mg, tabletki dojelitowe Abrea, 100 mg, tabletki dojelitowe Abrea, 160 mg, tabletki dojelitowe 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka dojelitowa zawiera 75, 100 mg lub 160 mg kwasu acetylosalicylowego. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 75 mg: Laktoza jednowodna 45 mg na tabletkę. Żółcień pomarańczowa (E110) 0,0006 mg na tabletkę. 100 mg: Laktoza jednowodna 60 mg na tabletkę. 160 mg: Laktoza jednowodna 96 mg na tabletkę. Lecytyna (soja) (E322) 0,42 mg na tabletkę. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka dojelitowa. Abrea, 75 mg - różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, o średnicy około 7,2 mm. Abrea, 100 mg - białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, o średnicy około 8,1 mm. Abrea, 160 mg - żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, o średnicy około 9,2 mm. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Profilaktyka wtórna zawału mięśnia sercowego. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym u pacjentów ze stabilną dławicą piersiową. Stwierdzona w wywiadzie niestabilna dławica piersiowa, z wyjątkiem fazy ostrej. Zapobieganie niedrożności przeszczepu naczyniowego po zabiegu pomostowania aortalno- wieńcowego (ang. CABG – _Coronary Artery Bypass Grafting_ ). Angioplastyka wieńcowa, z wyjątkiem fazy ostrej. Profilaktyka wtórna przemijającego napadu niedokrwiennego mózgu (ang. TIA – _Transient Ischaemic _ _Attack_ ) i incydentów niedokrwiennych mózgowo-naczyniowych (ang. CVA – _Cerebrovascular _ _Accidents_ ), pod warunkiem wykluczenia krwawienia śródmózgowego. Produkt Abrea nie jest zalecany w stanach nagłych. Jego stosowanie ograniczone jest do profilaktyki w leczeniu długotrwałym. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie 2 _Dorośli_ _Profilaktyka wtórna zawału mięśnia sercowego:_ Zalecana dawka wynosi 75 – 160 mg raz Perskaitykite visą dokumentą