Budesonide/Formoterol Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Prieinama:

Teva Pharma B.V.

ATC kodas:

R03AK07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

budesonide, formoterol

Farmakoterapinė grupė:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Gydymo sritis:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapinės indikacijos:

Budesonid / Formoterol Teva är endast indicerat hos vuxna 18 år och äldre. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva anges i regelbunden behandling av astma, där man använder en kombination (inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonist) är lämpligt i patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande β2-adrenoceptor-agonister. orin patienter som redan kontrolleras på ett adekvat sätt på både inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonister. COPDSymptomatic behandling av patienter med svår KOL (FEV1 < 50% förutspådde normal) och en historia av upprepade exacerbationer, som har betydande symtom trots regelbunden behandling med långverkande bronkdilaterare.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

kallas

Leidimo data:

2014-11-19

Pakuotės lapelis

                                42
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM,
INHALATIONSPULVER
(budesonid/formoterolfumaratdihydrat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Budesonide/Formoterol Teva är och vad det används för (sida 3)
2.
Vad du behöver veta innan du använder Budesonide/Formoterol Teva
(sida 5)
3.
Hur du använder Budesonide/Formoterol Teva (sida 9)
4.
Eventuella biverkningar (sida 18)
5.
Hur Budesonide/Formoterol Teva ska förvaras (sida 21)
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar (sida 22)
1.
VAD BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Budesonide/Formoterol Teva innehåller två olika aktiva substanser:
budesonid och
formoterolfumaratdihydrat.

Budesonid tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider
eller steroider. Det verkar
genom att minska och förebygga svullnad och inflammation i lungorna
och hjälper dig att andas
lättare.

Formoterolfumaratdihydrat tillhör en grupp läkemedel som kallas
”långverkande
β2-adrenoreceptoragonister” eller ”luftrörsvidgande
läkemedel”. Det verkar genom att få
musklerna i dina luftvägar att slappna av. Det öppnar upp
andningsvägarna och hjälper dig att
andas lättare.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA ÄR ENDAST AVSETT FÖR VUXNA SOM ÄR 18 ÅR
ELLER ÄLDRE.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA S
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Budesonide/Formoterol Teva 160 mikrogram/4,5 mikrogram
inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (den dos som lämnar Spiromax-munstycket)
innehåller 160 mikrogram budesonid
och 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Detta motsvarar en uppmätt dos på 200 mikrogram budesonid och 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 5 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt pulver.
Vit inhalator med ett halvgenomskinligt vinrött skyddslock till
munstycket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Budesonide/Formoterol Teva är endast avsett för vuxna 18 år och
äldre.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva är indicerat för regelbunden behandling
av astma när
kombinationsbehandling (inhalationssteroid och långverkande β
2
-adrenoreceptoragonist) är lämplig
för:
–
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och
behovsmedicinering med inhalerad kortverkande β
2
-adrenoreceptoragonist.
eller
–
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med både inhalerade
kortikosteroider och
långverkande β
2
-adrenoreceptoragonister.
KOL
Symtomatisk behandling av patienter med svår KOL (FEV
1
< 50 % av förväntat normalvärde) och
tidigare upprepade exacerbationer och som har signifikanta symtom
trots regelbunden behandling med
långverkande bronkdilaterare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Budesonide/Formoterol Teva är endast avsett för vuxna 18 år och
äldre. Budesonide/Formoterol Teva
ska inte användas av barn 12 år och yngre eller ungdomar 13 till 17
år gamla.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva är inte avsett för initial
astmabehandling.
Budesonide/Formoterol Teva är inte lämplig beha
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 31-01-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės anglų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-01-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės italų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-01-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 31-01-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės islandų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 31-01-2017

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją