Budesonide/Formoterol Teva

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-01-2017

Aktiv ingrediens:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

R03AK07

INN (International Name):

budesonide, formoterol

Terapeutisk gruppe:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terapeutisk område:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indikasjoner:

Budesonid / Formoterol Teva är endast indicerat hos vuxna 18 år och äldre. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva anges i regelbunden behandling av astma, där man använder en kombination (inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonist) är lämpligt i patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande β2-adrenoceptor-agonister. orin patienter som redan kontrolleras på ett adekvat sätt på både inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonister. COPDSymptomatic behandling av patienter med svår KOL (FEV1 < 50% förutspådde normal) och en historia av upprepade exacerbationer, som har betydande symtom trots regelbunden behandling med långverkande bronkdilaterare.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

kallas

Autorisasjon dato:

2014-11-19

Informasjon til brukeren

                                42
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM,
INHALATIONSPULVER
(budesonid/formoterolfumaratdihydrat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Budesonide/Formoterol Teva är och vad det används för (sida 3)
2.
Vad du behöver veta innan du använder Budesonide/Formoterol Teva
(sida 5)
3.
Hur du använder Budesonide/Formoterol Teva (sida 9)
4.
Eventuella biverkningar (sida 18)
5.
Hur Budesonide/Formoterol Teva ska förvaras (sida 21)
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar (sida 22)
1.
VAD BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Budesonide/Formoterol Teva innehåller två olika aktiva substanser:
budesonid och
formoterolfumaratdihydrat.

Budesonid tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider
eller steroider. Det verkar
genom att minska och förebygga svullnad och inflammation i lungorna
och hjälper dig att andas
lättare.

Formoterolfumaratdihydrat tillhör en grupp läkemedel som kallas
”långverkande
β2-adrenoreceptoragonister” eller ”luftrörsvidgande
läkemedel”. Det verkar genom att få
musklerna i dina luftvägar att slappna av. Det öppnar upp
andningsvägarna och hjälper dig att
andas lättare.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA ÄR ENDAST AVSETT FÖR VUXNA SOM ÄR 18 ÅR
ELLER ÄLDRE.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA S
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Budesonide/Formoterol Teva 160 mikrogram/4,5 mikrogram
inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (den dos som lämnar Spiromax-munstycket)
innehåller 160 mikrogram budesonid
och 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Detta motsvarar en uppmätt dos på 200 mikrogram budesonid och 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 5 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt pulver.
Vit inhalator med ett halvgenomskinligt vinrött skyddslock till
munstycket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Budesonide/Formoterol Teva är endast avsett för vuxna 18 år och
äldre.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva är indicerat för regelbunden behandling
av astma när
kombinationsbehandling (inhalationssteroid och långverkande β
2
-adrenoreceptoragonist) är lämplig
för:
–
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och
behovsmedicinering med inhalerad kortverkande β
2
-adrenoreceptoragonist.
eller
–
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med både inhalerade
kortikosteroider och
långverkande β
2
-adrenoreceptoragonister.
KOL
Symtomatisk behandling av patienter med svår KOL (FEV
1
< 50 % av förväntat normalvärde) och
tidigare upprepade exacerbationer och som har signifikanta symtom
trots regelbunden behandling med
långverkande bronkdilaterare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Budesonide/Formoterol Teva är endast avsett för vuxna 18 år och
äldre. Budesonide/Formoterol Teva
ska inte användas av barn 12 år och yngre eller ungdomar 13 till 17
år gamla.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva är inte avsett för initial
astmabehandling.
Budesonide/Formoterol Teva är inte lämplig beha
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 31-01-2017