CARBOCISTEINA RAT.IT AD 150ML

Šalis: Italija

kalba: italų

Šaltinis: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Veiklioji medžiaga:

CARBOCISTEINA

Prieinama:

RATIOPHARM ITALIA Srl

ATC kodas:

R05CB03

Vaisto forma:

SCIROPPO

Sudėtis:

"50 MG/ML SOLUZIONE ORALE" 1 FLACONE DA 150 ML

Klasė:

C

Recepto tipas:

Senza obbligo di ricetta

Leidimo data:

0000-00-00

Pakuotės lapelis

FOGLIO ILLUSTRATIVO
CARBOCISTEINA RATIOPHARM ITALIA 50 MG/ML SOLUZIONE ORALE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Mucolitico.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Ulcera gastroduodenale.
Gravidanza ed allattamento. 
PRECAUZIONI PER L’USO
L'aumento dell'espettorato, che può osservarsi fin dai primi giorni e che dimostra la lisi delle
secrezioni patologiche, si attenua rapidamente. In caso di manifestazioni di ipersensibilità 
occorre interrompere il trattamento.
INTERAZIONI
Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale 
anche quelli senza prescrizione medica. 
Nessuna.
AVVERTENZE SPECIALI
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.
Sebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato 
effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, non sono disponibili dati sul suo 
impiego nella gravidanza umana. Pertanto l’uso del medicinale è controindicato in 
gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte 
materno, l’uso del medicinale è controindicato durante l’allattamento.
EFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDARE VEICOLI E SULL’USO DI MACCHINARI
Carbocisteina ratiopharm Italia non altera la capacità di guidare veicoli o di usare 
macchinari. 
INFORMAZIONI IMPORTANTI SU ALCUNI ECCIPIENTI:
Questo medicinale contiene 7 g di saccarosio per dose massima adulti; Da tenere in 
considerazione in persone affette da diabete mellito.
Il medicinale contiene metile paraidrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche
ritardate).
Questo medicinale 

Prekės savybės

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CARBOCISTEINA ratiopharm Italia 50 mg/ml Soluzione orale 
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CARBOCISTEINA ratiopharm Italia 50 mg/ml: 100 ml di soluzione orale contengono: 
Principio attivo: carbocisteina. 5 g
Eccipienti: sodio idrossido, saccarosio, metile p-idrossibenzoato, sodio cloruro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione orale
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
ADULTI: 50 mg/ml Soluzione orale: 2-3 cucchiai al giorno.
Queste dosi possono essere aumentate a giudizio del medico.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Ulcera gastro-duodenale.
Gravidanza ed allattamento.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI DI IMPIEGO
L’aumento dell’espettorato,  che può osservarsi  fin dai primi giorni e che dimostra  la lisi
delle   secrezioni   patologiche,   si   attenua   rapidamente.   In   caso   di   manifestazioni   di
ipersensibilità occorre interrompere il trattamento.
I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di
glucosio-galattosio,  o da insufficienza di sucrasi isomaltasi,  non devono assumere questo
medicinale.   Questo   medicinale   contiene   7  g  di   saccarosio   per   dose   massima   adulti.   Da
tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.
Il   medicinale   contiene   metile   para   idrossi   benzoato   che   può  causare   reazioni   allergiche
(anche ritardate).
Questo medicinale contiene 6,17 mmol (o 142 mg) di sodio per dose