Cholestagel

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

colesevelam (as hydrochloride)

Prieinama:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kodas:

C10AC04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

colesevelam

Farmakoterapinė grupė:

Lipidmodifizierende Mittel

Gydymo sritis:

Hypercholesterinämie

Terapinės indikacijos:

Cholestagel Co verabreicht mit einer 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-Reduktase-Hemmer (statin) wird als Zusatztherapie Therapie zu einer Diät um eine additive Reduktion in low-Dichte-Lipoprotein-Cholesterin (LDL-C) zur Verfügung stellen erwachsenen Patienten mit primärer Hypercholesterinämie, die mit einem statin allein nicht angemessen beherrscht werden. Cholestagel als Monotherapie ist indiziert als Zusatztherapie zu einer Diät zur Reduktion des erhöhten Gesamt-Cholesterin und LDL-C bei Erwachsenen Patienten mit primärer Hypercholesterinämie, bei denen ein statin als unangemessen betrachtet wird oder nicht gut vertragen. Cholestagel kann auch verwendet werden, in Kombination mit Ezetimib, mit oder ohne ein statin, bei Erwachsenen Patienten mit primärer Hypercholesterinämie, einschließlich Patienten mit familiärer Hypercholesterinämie (siehe Abschnitt 5.

Produkto santrauka:

Revision: 23

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2004-03-09

Pakuotės lapelis

                                18
B. PACKUNGSBEILAGE
19
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CHOLESTAGEL 625 MG FILMTABLETTEN
Colesevelam
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cholestagel und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Cholestagel beachten?
3.
Wie ist Cholestagel einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cholestagel aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CHOLESTAGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cholestagel enthält den Wirkstoff Colesevelam (als Hydrochlorid). Die
Einnahme von Cholestagel
hilft, den Cholesterinspiegel in Ihrem Blut zu senken. Ihr Arzt sollte
Ihnen nur dann Cholestagel
geben, wenn eine fett- und cholesterinarme Diät allein nicht wirksam
genug war.
Cholestagel wirkt in Ihrem Darmtrakt, indem es Gallensäuren, die von
Ihrer Leber produziert werden,
bindet und die Gallensäuren mit Ihrem Stuhl aus Ihrem Körper
transportiert. Dies verhindert, dass Ihr
Körper die Gallensäuren aus Ihrem Darm in der üblichen Weise
wiederverwendet. Ohne die
Wiederverwendung muss Ihre Leber zusätzliche Gallensäuren
produzieren. Ihre Leber verwendet dazu
Cholesterin aus Ihrem Blut, was zur Senkung des Cholesterinspiegels in
Ihrem Blut führt.
Cholestagel wird bei Erwachsenen zur Behandlung einer Erkrankung mit
dem Namen „primäre
Hype
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cholestagel 625 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 625 mg Colesevelam (als Hydrochlorid).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Grauweiße, ovale Filmtabletten, auf einer Seite bedruckt mit „C625
“
.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Die gleichzeitige Anwendung von Cholestagel mit einem
3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzym-A-
(HMG-CoA-)Reduktaseinhibitor (Statin) ist als adjuvante Therapie zur
Diät angezeigt, um eine
additive Reduktion der Low-Density-Cholesterin-(LDL-C-)Spiegel bei
erwachsenen Patienten mit
primärer Hypercholesterinämie zu erzielen, bei denen mit einem
Statin allein keine ausreichende
Kontrolle möglich ist.
Cholestagel als Monotherapie ist als adjuvante Therapie zur Diät zur
Reduktion des erhöhten
Gesamt-Cholesterins und LDL-C bei erwachsenen Patienten mit primärer
Hypercholesterinämie
angezeigt, bei denen ein Statin als unangemessen betrachtet wird oder
nicht gut vertragen wird.
Cholestagel kann auch in Kombination mit Ezetimib, mit oder ohne einem
Statin, bei erwachsenen
Patienten mit primärer Hypercholesterinämie, einschließlich
Patienten mit familiärer
Hypercholesterinämie, angewendet werden (siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Kombinationstherapie _
Die empfohlene Tagesdosis für Cholestagel in Kombination mit einem
Statin, mit oder ohne Ezetimib,
beträgt 4 bis 6 Tabletten. Die empfohlene Maximaldosis beträgt 6
Tabletten pro Tag, wobei 3
Tabletten zweimal täglich mit den Mahlzeiten eingenommen werden oder
6 Tabletten einmal täglich
mit einer Mahlzeit. Klinische Prüfungen haben gezeigt, dass
Cholestagel sowohl mit Statinen als auch
mit Ezetimib zeitlich getrennt oder gleichzeitig verabreicht werden
kann.
_ _
_Monotherapie_
Die empfohlene Anfangsdosis für Cholestagel beträgt 6 Tabletten pro
Tag, wobei 3 Tabl
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-05-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-05-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-05-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-05-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją