Desloratadine Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

desloratadiinia

Prieinama:

Teva B.V

ATC kodas:

R06AX27

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

desloratadine

Farmakoterapinė grupė:

Systeemiset antihistamiinit,

Gydymo sritis:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapinės indikacijos:

Desloratadine Teva on tarkoitettu tarkoitettu oireiden lievittämiseen kanssa:allerginen nuha, nokkosihottuma,.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2011-11-24

Pakuotės lapelis

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DESLORATADINE TEVA 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
desloratadiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Desloratadine Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Desloratadine Teva
-valmistetta
3.
Miten Desloratadine Teva -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Desloratadine Teva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DESLORATADINE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ DESLORATADINE TEVA ON
Desloratadine Teva sisältää desloratadiinia, joka on
antihistamiini.
MITEN DESLORATADINE TEVA VAIKUTTAA
Desloratadine Teva on allergialääke, joka ei aiheuta väsymystä. Se
auttaa hillitsemään allergisia
reaktioita ja niiden oireita.
MILLOIN DESLORATADINE TEVA -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Desloratadine Teva lievittää allergisen nuhan (allergian, esim.
heinänuhan tai pölypunkkiallergian
aiheuttama nenäkäytävän tulehdus) oireita aikuisilla ja yli
12-vuotiailla nuorilla. Näitä oireita ovat
aivastelu, nenän vuotaminen tai kutina, kitalaen kutina sekä silmien
kutina, punoitus ja vuotaminen.
Desloratadine Teva -valmistetta käytetään myös lievittämään
nokkosihottuman (allergian aiheuttama
ihosairaus) oireita. Näitä oireita ovat kutina ja paukamat.
Oireiden lievittym
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Desloratadine Teva 5 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg desloratadiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1.2 mg
laktoosimonohydraattia (ks. kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Sininen, pyöreä, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti,
molemmat puolet ovat sileät.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Desloratadine Teva on tarkoitettu aikuisille ja yli 12 vuoden
ikäisille nuorille oireiden lievittämiseen:
-
allergisessa nuhassa (ks. kohta 5.1)
-
urtikariassa (ks. kohta 5.1)
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset ja nuoret (yli 12-vuotiaat)_
Suositeltu Desloratadine Teva 5 mg -annos on yksi tabletti kerran
päivässä.
Jaksottaisessa allergisessa nuhassa (oireita esiintyy harvemmin kuin 4
päivänä viikossa tai lyhyemmän
aikaa kuin 4 viikkoa) hoidon kesto tulee arvioida potilaan
sairaushistorian mukaan. Hoito voidaan
lopettaa kun oireet ovat hävinneet ja aloittaa uudelleen oireiden
palatessa.
Jatkuvassa allergisessa nuhassa (oireita 4 päivänä viikossa tai
useammin ja kauemmin kuin 4 viikon
ajan) potilaalle voidaan ehdottaa jatkuvaa hoitoa
allergeenialtistusjaksojen aikana.
_Pediatriset potilaat _
Desloratadiinin kliinisestä tehosta 12–17-vuotiailla nuorilla on
vain rajoitetusti tutkimuskokemusta
(ks. kohdat 4.8 ja 5.1).
Desloratadine Teva 5 mg kalvopäällysteisten tablettien
turvallisuutta ja tehoa alle 12 vuoden ikäisten
lasten hoidossa ei ole varmistettu.
Antotapa
Suun kautta.
Annos voidaan ottaa joko aterian yhteydessä tai ilman ateriaa.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille tai loratadiinille.
3
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Varovaisuutta tulee noudattaa käytettäessä Desloratadine Teva 5 mg
kalvopäällysteisiä tabletteja
vaikean munuaisten vajaatoiminnan yht
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-12-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-12-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-12-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-12-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-06-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją